Omidria

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

ketorolac, phenylephrine

זמין מ:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

קוד ATC:

S01

INN (שם בינלאומי):

phenylephrine, ketorolac

קבוצה תרפויטית:

Oftalmoloogilised vahendid

איזור תרפויטי:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

סממני תרפויטית:

Omidria on näidustatud täiskasvanutel intraoperatiivse müdriaasi säilitamiseks, intraoperatiivse mioosi ennetamiseks ja ägeda operatsioonijärgse silma valu vähendamiseks intraokulaarses läätse asendusoperatsioonis.

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

2015-07-28

עלון מידע

                                B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML INTRAOKULAARSE LOPUTUSLAHUSE KONTSENTRAAT
fenüülefriin/ketorolak
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Omidria ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Omidria kasutamist
3.
Kuidas Omidriat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Omidriat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OMIDRIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Omidria on ravim, mida kasutatakse silmaoperatsiooni ajal. See
sisaldab toimeainetena fenüülefriini ja
ketorolakki. Fenüülefriin hoiab pupillid avatuna (laiendatuna).
Ketorolak on valuvaigisti, mis kuulub
mittesteroidsete põletikuvastaste ainete (NSAID) rühma; samuti aitab
see hoida ära pupillide
ahenemist (väiksemaks muutumist).
Omidriat kasutatakse silma loputamiseks täiskasvanutel uue läätse
(silmaosa, mis koondab pupilli
läbivat valgust, et nägemine oleks selge) siirdamisoperatsiooni
ajal. Siirdamisoperatsiooni
nimetatakse silmaläätse vahetamiseks. Ravimit kasutatakse pupillide
laiendamiseks operatsiooni ajal
ja silmavalu vähendamiseks pärast protseduuri.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OMIDRIA KASUTAMIST
OMIDRIAT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete fenüülefriini või ketorolaki või selle ravimi mis tahes
muude koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
-
kui teil on kinnise nurga glaukoomiks nimetatav silmahaigus.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Omidria kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega, kui:
-
teil on südamehaigus;
-
teil on kõrge vererõhk;
-
teil on üliaktiivne kilpnääre (kilpnäärme ületalitlus);
-
te 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml intraokulaarse loputuslahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 4 ml lahuse kontsentraadi viaal sisaldab
fenüülefriinvesinikkloriidi, mis vastab 40,6 mg (10,2
mg/ml) fenüülefriinile, ja ketorolaktrometamooli, mis vastab 11,5 mg
(2,88 mg/ml) ketorolakile.
Pärast lahjendamist 500 ml loputuslahuses sisaldab lahus 0,081 mg/ml
fenüülefriini ja 0,023
mg/ml ketorolakki.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Intraokulaarse loputuslahuse kontsentraat
Selge värvitu kuni kergelt kollakas lahus, mille pH on 6,3±0,3.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.
1 NÄIDUSTUSED
Omidria on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel müdriaasi
säilitamiseks ja mioosi ennetamiseks
silmaläätse vahetamise operatsiooni ajal ning ägeda silmavalu
vähendamiseks operatsiooni järel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Omidriat tohib manustada kontrollitud kirurgilises keskkonnas üksnes
kvalifitseeritud
silmakirurg, kellel on silmaläätse vahetamise operatsioonide
kogemus.
Annustamine
Soovitatav annus on 4,0 ml Omidria lahuse kontsentraati, lahjendatuna
500 ml loputuslahuses,
millega loputatakse kahjustunud silma operatsiooni ajal.
Ravimpreparaadi lahjendamise juhised vt lõik 6.6.
Patsientide erirühmad
_Eakad _
Eakaid on uuritud kliinilistes uuringutes. Annuse kohandamine ei ole
vajalik.
_Neeru- või maksakahjustus _
Vormikohased uuringud Omidria kasutamise kohta neeru- või
maksakahjustusega patsientidel
puuduvad. Neeru- või maksakahjustusega patsientidel ei ole annuste
kohandamine ega erinõuded
ette nähtud (vt lõik 5.2).
_Lapsed _
Omidria ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 18 aasta ei ole
tõestatud. Andmed puuduvad.
2
Manustamisviis
Intraokulaarne (pärast lahjendamist).
Ainult ühekordseks kasutamiseks.
Omidriat ei ole hinnatud ilma standardsete operatsioonieelsete pupille
laiendavate ja anesteetiliste
ainete kasutamiseta. Ravi läbiviiva silmaarsti otsusel võib enne
operatsiooni manustada antibioot
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-09-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-09-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-09-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-09-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-09-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-09-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 09-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 09-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 01-09-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-09-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-09-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 01-09-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-09-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-09-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-09-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-09-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-09-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-09-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-09-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-09-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-09-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-09-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-09-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 29-11-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 29-11-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-09-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים