Omidria

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ketorolac, phenylephrine

متاح من:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

ATC رمز:

S01

INN (الاسم الدولي):

phenylephrine, ketorolac

المجموعة العلاجية:

Oftalmoloogilised vahendid

المجال العلاجي:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

الخصائص العلاجية:

Omidria on näidustatud täiskasvanutel intraoperatiivse müdriaasi säilitamiseks, intraoperatiivse mioosi ennetamiseks ja ägeda operatsioonijärgse silma valu vähendamiseks intraokulaarses läätse asendusoperatsioonis.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2015-07-28

نشرة المعلومات

                                B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML INTRAOKULAARSE LOPUTUSLAHUSE KONTSENTRAAT
fenüülefriin/ketorolak
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Omidria ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Omidria kasutamist
3.
Kuidas Omidriat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Omidriat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OMIDRIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Omidria on ravim, mida kasutatakse silmaoperatsiooni ajal. See
sisaldab toimeainetena fenüülefriini ja
ketorolakki. Fenüülefriin hoiab pupillid avatuna (laiendatuna).
Ketorolak on valuvaigisti, mis kuulub
mittesteroidsete põletikuvastaste ainete (NSAID) rühma; samuti aitab
see hoida ära pupillide
ahenemist (väiksemaks muutumist).
Omidriat kasutatakse silma loputamiseks täiskasvanutel uue läätse
(silmaosa, mis koondab pupilli
läbivat valgust, et nägemine oleks selge) siirdamisoperatsiooni
ajal. Siirdamisoperatsiooni
nimetatakse silmaläätse vahetamiseks. Ravimit kasutatakse pupillide
laiendamiseks operatsiooni ajal
ja silmavalu vähendamiseks pärast protseduuri.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OMIDRIA KASUTAMIST
OMIDRIAT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete fenüülefriini või ketorolaki või selle ravimi mis tahes
muude koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
-
kui teil on kinnise nurga glaukoomiks nimetatav silmahaigus.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Omidria kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega, kui:
-
teil on südamehaigus;
-
teil on kõrge vererõhk;
-
teil on üliaktiivne kilpnääre (kilpnäärme ületalitlus);
-
te 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml intraokulaarse loputuslahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 4 ml lahuse kontsentraadi viaal sisaldab
fenüülefriinvesinikkloriidi, mis vastab 40,6 mg (10,2
mg/ml) fenüülefriinile, ja ketorolaktrometamooli, mis vastab 11,5 mg
(2,88 mg/ml) ketorolakile.
Pärast lahjendamist 500 ml loputuslahuses sisaldab lahus 0,081 mg/ml
fenüülefriini ja 0,023
mg/ml ketorolakki.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Intraokulaarse loputuslahuse kontsentraat
Selge värvitu kuni kergelt kollakas lahus, mille pH on 6,3±0,3.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.
1 NÄIDUSTUSED
Omidria on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel müdriaasi
säilitamiseks ja mioosi ennetamiseks
silmaläätse vahetamise operatsiooni ajal ning ägeda silmavalu
vähendamiseks operatsiooni järel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Omidriat tohib manustada kontrollitud kirurgilises keskkonnas üksnes
kvalifitseeritud
silmakirurg, kellel on silmaläätse vahetamise operatsioonide
kogemus.
Annustamine
Soovitatav annus on 4,0 ml Omidria lahuse kontsentraati, lahjendatuna
500 ml loputuslahuses,
millega loputatakse kahjustunud silma operatsiooni ajal.
Ravimpreparaadi lahjendamise juhised vt lõik 6.6.
Patsientide erirühmad
_Eakad _
Eakaid on uuritud kliinilistes uuringutes. Annuse kohandamine ei ole
vajalik.
_Neeru- või maksakahjustus _
Vormikohased uuringud Omidria kasutamise kohta neeru- või
maksakahjustusega patsientidel
puuduvad. Neeru- või maksakahjustusega patsientidel ei ole annuste
kohandamine ega erinõuded
ette nähtud (vt lõik 5.2).
_Lapsed _
Omidria ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 18 aasta ei ole
tõestatud. Andmed puuduvad.
2
Manustamisviis
Intraokulaarne (pärast lahjendamist).
Ainult ühekordseks kasutamiseks.
Omidriat ei ole hinnatud ilma standardsete operatsioonieelsete pupille
laiendavate ja anesteetiliste
ainete kasutamiseta. Ravi läbiviiva silmaarsti otsusel võib enne
operatsiooni manustada antibioot
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-09-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات