Olumiant

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: נורבגית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
30-10-2023

מרכיב פעיל:

Baricitinib

זמין מ:

Eli Lilly Nederland B.V.

קוד ATC:

L04AA37

INN (שם בינלאומי):

baricitinib

קבוצה תרפויטית:

immunsuppressive

איזור תרפויטי:

Leddgikt, reumatoid

סממני תרפויטית:

Rheumatoid arthritisBaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Olumiant kan brukes som monoterapi eller i kombinasjon med metotrexat. Atopic DermatitisOlumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. Alopecia areataBaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. Juvenile idiopathic arthritisBaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic DMARDs:- Polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-], extended oligoarticular),- Enthesitis related arthritis, and- Juvenile psoriatic arthritis. Baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

leaflet_short:

Revision: 17

מצב אישור:

autorisert

תאריך אישור:

2017-02-13

עלון מידע

                                54
B. PAKNINGSVEDLEGG
55
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
OLUMIANT 1 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
OLUMIANT 2 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
OLUMIANT 4 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
baricitinib
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Olumiant er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Olumiant
3.
Hvordan du bruker Olumiant
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Olumiant
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OLUMIANT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Olumiant inneholder virkestoffet baricitinib. Det tilhører en gruppe
legemidler som kalles Janus-
kinasehemmere, som reduserer betennelse.
REVMATOID ARTRITT
Olumiant brukes til å behandle voksne med moderat til alvorlig
leddgikt (revmatoid artritt), en
betennelsessykdom i leddene, dersom tidligere behandling ikke hadde
god nok virkning eller ikke ble
tolerert. Olumiant kan brukes alene eller sammen med andre legemidler
som metotreksat.
Olumiant virker ved å redusere aktiviteten til et enzym i kroppen som
kalles «Janus-kinase», som er
involvert i betennelse. Ved å redusere aktiviteten til dette enzymet,
bidrar Olumiant til å redusere smerte,
stivhet og hevelse i leddene dine, tretthet, og bidrar til å forsinke
skade av benvev og brusk i leddene.
Disse effektene kan hjelpe deg med å utføre normale dagligdagse
aktiviteter, og forbedrer dermed den
helserelaterte livskvaliteten hos pasienter med r
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olumiant 1 mg filmdrasjerte tabletter
Olumiant 2 mg filmdrasjerte tabletter
Olumiant 4 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Olumiant 1 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1 mg baricitinib.
Olumiant 2 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2 mg baricitinib.
Olumiant 4 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 4 mg baricitinib.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Olumiant 1 mg filmdrasjerte tabletter
Svakt lys rosa, 6,75 mm runde tabletter, preget med «Lilly» på én
side og «1» på den andre.
Olumiant 2 mg filmdrasjerte tabletter
Lys rosa, 9 x 7,5 mm avlange tabletter, preget med «Lilly» på én
side og «2» på den andre.
Olumiant 4 mg filmdrasjerte tabletter
Medium rosa, 8,5 mm runde tabletter, preget med «Lilly» på én side
og «4» på den andre.
Tablettene har et konkavt felt på hver side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Revmatoid artritt
Baricitinib er indisert til behandling av moderat til alvorlig aktiv
revmatoid artritt hos voksne pasienter
som har respondert utilstrekkelig på eller som er intolerante overfor
ett eller flere sykdomsmodifiserende
antirevmatiske legemidler (DMARDs). Baricitinib kan brukes som
monoterapi eller i kombinasjon med
metotreksat (se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1 for tilgjengelige data for ulike
kombinasjoner).
3
Atopisk dermatitt
Baricitinib er indisert til behandling av moderat til alvorlig atopisk
dermatitt hos voksne og pediatriske
pasienter fra 2 år og eldre som er kandidater for systemisk
behandling.
Alopecia areata
Baricitinib er indisert for behandling av alvorlig alopecia areata hos
voksne pasienter (se pkt. 5.1).
Juvenil idiopatisk artritt
Baricitinib er indisert til behandling av aktiv juvenil idiopatisk
artritt hos pasienter som er 2 år og eldre, og
som tidligere har hatt utilstrekkelig respons eller intoleranse
overfor ett eller 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 30-10-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 21-11-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים