Obizur

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

susoctokog alfa

זמין מ:

Baxalta Innovations GmbH

קוד ATC:

B02

INN (שם בינלאומי):

susoctocog alfa

קבוצה תרפויטית:

antihemoragiká

איזור תרפויטי:

Hemofília A

סממני תרפויטית:

Liečba epizód krvácania u pacientov so získanou hemofíliou spôsobenou protilátkami proti faktoru VIII. Obizur je indikovaný u dospelých.

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2015-11-11

עלון מידע

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OBIZUR JE LEN NA NEMOCNIČNÉ POUŽITIE A PODÁVAJÚ HO LEN
POSKYTOVATELIA ZDRAVOTNEJ
STAROSTLIVOSTI.
OBIZUR 500 U PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
susoktokog alfa
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLE
Ž
ITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je OBIZUR a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako dostanete OBIZUR
3.
Ako sa OBIZUR podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako sa OBIZUR uchováva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OBIZUR A NA ČO SA POUŽÍVA
OBIZUR obsahuje liečivo susoktokog alfa, antihemofilický faktor
VIII, prasacia sekvencia.
Faktor VIII je potrebný pri tvorbe krvných zrazenín a zastavení
krvácania.
U pacientov so získanou hemofíliou faktor VIII nefunguje správne,
pretože pacient si vytvoril
protilátky proti svojmu vlastnému faktoru VIII, ktoré neutralizujú
tento faktor zrážania krvi.
OBIZUR sa používa na liečbu krvácavých epizód u dospelých so
získanou hemofíliou (porucha
krvácania spôsobená nedostatočnou aktivitou faktora VIII v
dôsledku vzniku protilátok). Tieto
protilátky majú na OBIZUR menší neutralizačný účinok ako na
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
OBIZUR 500 U prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLO
Ž
ENIE
Každá injekčná liekovka s práškom obsahuje nominálne 500
jednotiek antihemofilického faktora VIII
(rDNA), bez B-domény, prasacia sekvencia, susoktokog alfa.
OBIZUR obsahuje po rekonštitúcii približne 500 U/ml susoktokogu
alfa.
Účinnosť (U) sa stanovuje pomocou jednostupňového testu
zrážania (one-stage coagulation assay,
OSCA). Špecifická aktivita OBIZURU je približne 10 000 U/mg
proteínu.
OBIZUR (antihemofilický faktor VIII (rDNA), prasacia sekvencia) je
purifikovaný proteín, ktorý
má 1 448 aminokyselín s približnou molekulovou hmotnosťou 175 kDa.
Vyrába sa technológiou rekombinantnej DNA v obličkových bunkách
mláďat škrečka (baby hamster
kidney, BHK). BHK bunky sú kultivované v médiu s obsahom fetálneho
hovädzieho séra. Výrobný
proces nepoužíva ľudské sérum ani produkty z ľudských
proteínov a neobsahuje žiadne ďalšie
materiály živočíšneho pôvodu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 4,6 mg (198 mmol) sodíka na 1 ml
rekonštituovaného roztoku.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Prášok je biely.
Rozpúšťadlo je číre a bezfarebné.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba krvácavých epizód u pacientov so získanou hemofíliou
spôsobenou protilátkami proti
faktoru VIII.
OBIZUR je indikovaný dospelým.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba OBIZUROM musí byť pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečbou hemofílie (po
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 23-11-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 23-11-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 23-11-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 23-11-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 23-11-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 23-11-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 23-11-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 23-11-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 23-11-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 23-11-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 23-11-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 23-11-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 23-11-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 23-11-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 23-11-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 23-11-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 23-11-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 23-11-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 23-11-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 23-11-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 23-11-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-11-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-11-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 23-11-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים