Nplate

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

romiplostim

זמין מ:

Amgen Europe B.V.

קוד ATC:

B02BX04

INN (שם בינלאומי):

romiplostim

קבוצה תרפויטית:

Antihémorragiques

איזור תרפויטי:

Purpura, thrombocytopénique, idiopathique

סממני תרפויטית:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. corticostéroïdes, immunoglobulines). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. corticostéroïdes, immunoglobulines).

leaflet_short:

Revision: 26

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2009-02-04

עלון מידע

                                82
B. NOTICE
83
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
NPLATE 125 MICROGRAMMES POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE
NPLATE 250 MICROGRAMMES POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE
NPLATE 500 MICROGRAMMES POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE
Romiplostim
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Nplate et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Nplate
3.
Comment utiliser Nplate
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Nplate
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE NPLATE ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
La substance active de Nplate est le romiplostim. Il s’agit d’une
protéine utilisée pour traiter le faible
taux de plaquettes sanguines chez les patients atteints d’une
thrombopénie immunologique primaire ou
PTI. Le PTI est une affection dans laquelle votre système immunitaire
détruit vos propres
plaquettes. Les plaquettes sont des cellules présentes dans votre
sang et aident à la cicatrisation des
plaies et à la formation de caillots sanguins. Un très faible taux
de plaquettes peut entraîner
l’apparition de contusions et des saignements importants.
Nplate est utilisé pour le traitement des patients adultes atteints
de PTI ayant déjà eu ou non une
ablation de la rate et pour l
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Nplate 125 microgrammes poudre pour solution injectable
Nplate 250 microgrammes poudre pour solution injectable
Nplate 500 microgrammes poudre pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Nplate 125 microgrammes poudre pour solution injectable
Chaque flacon contient 125 microgrammes de romiplostim. Après
reconstitution, un volume injectable
de 0,25 mL de solution contient 125 microgrammes de romiplostim (500
microgrammes/mL). Chaque
flacon contient un surremplissage supplémentaire permettant la
délivrance de 125 microgrammes de
romiplostim.
Nplate 250 microgrammes poudre pour solution injectable
Chaque flacon contient 250 microgrammes de romiplostim. Après
reconstitution, un volume injectable
de 0,5 mL de solution contient 250 microgrammes de romiplostim (500
microgrammes/mL). Chaque
flacon contient un surremplissage supplémentaire permettant la
délivrance de 250 microgrammes de
romiplostim.
Nplate 500 microgrammes poudre pour solution injectable
Chaque flacon contient 500 microgrammes de romiplostim. Après
reconstitution, un volume injectable
de 1 mL de solution contient 500 microgrammes de romiplostim (500
microgrammes/mL). Chaque
flacon contient un surremplissage supplémentaire permettant la
délivrance de 500 microgrammes de
romiplostim.
Le romiplostim est produit par la technique de l’ADN recombinant à
partir de cellules d’
_Escherichia _
_coli_
_(E. coli)_
.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution injectable (poudre pour injection).
La poudre est de couleur blanche.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Adultes :
Nplate est indiqué chez les patients adultes présentant une
thrombopénie immunologique primaire
(PTI), réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes,
immunoglobulines) (voir
rubriques 4.2 et 5.1).
3
Population pédiatrique :
Nplate est indiqué chez les patients pédiatriques 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-06-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים