Nplate

국가: 유럽 연합

언어: 프랑스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
01-06-2018

유효 성분:

romiplostim

제공처:

Amgen Europe B.V.

ATC 코드:

B02BX04

INN (International Name):

romiplostim

치료 그룹:

Antihémorragiques

치료 영역:

Purpura, thrombocytopénique, idiopathique

치료 징후:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. corticostéroïdes, immunoglobulines). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. corticostéroïdes, immunoglobulines).

제품 요약:

Revision: 26

승인 상태:

Autorisé

승인 날짜:

2009-02-04

환자 정보 전단

                                82
B. NOTICE
83
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
NPLATE 125 MICROGRAMMES POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE
NPLATE 250 MICROGRAMMES POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE
NPLATE 500 MICROGRAMMES POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE
Romiplostim
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Nplate et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Nplate
3.
Comment utiliser Nplate
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Nplate
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE NPLATE ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
La substance active de Nplate est le romiplostim. Il s’agit d’une
protéine utilisée pour traiter le faible
taux de plaquettes sanguines chez les patients atteints d’une
thrombopénie immunologique primaire ou
PTI. Le PTI est une affection dans laquelle votre système immunitaire
détruit vos propres
plaquettes. Les plaquettes sont des cellules présentes dans votre
sang et aident à la cicatrisation des
plaies et à la formation de caillots sanguins. Un très faible taux
de plaquettes peut entraîner
l’apparition de contusions et des saignements importants.
Nplate est utilisé pour le traitement des patients adultes atteints
de PTI ayant déjà eu ou non une
ablation de la rate et pour l
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Nplate 125 microgrammes poudre pour solution injectable
Nplate 250 microgrammes poudre pour solution injectable
Nplate 500 microgrammes poudre pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Nplate 125 microgrammes poudre pour solution injectable
Chaque flacon contient 125 microgrammes de romiplostim. Après
reconstitution, un volume injectable
de 0,25 mL de solution contient 125 microgrammes de romiplostim (500
microgrammes/mL). Chaque
flacon contient un surremplissage supplémentaire permettant la
délivrance de 125 microgrammes de
romiplostim.
Nplate 250 microgrammes poudre pour solution injectable
Chaque flacon contient 250 microgrammes de romiplostim. Après
reconstitution, un volume injectable
de 0,5 mL de solution contient 250 microgrammes de romiplostim (500
microgrammes/mL). Chaque
flacon contient un surremplissage supplémentaire permettant la
délivrance de 250 microgrammes de
romiplostim.
Nplate 500 microgrammes poudre pour solution injectable
Chaque flacon contient 500 microgrammes de romiplostim. Après
reconstitution, un volume injectable
de 1 mL de solution contient 500 microgrammes de romiplostim (500
microgrammes/mL). Chaque
flacon contient un surremplissage supplémentaire permettant la
délivrance de 500 microgrammes de
romiplostim.
Le romiplostim est produit par la technique de l’ADN recombinant à
partir de cellules d’
_Escherichia _
_coli_
_(E. coli)_
.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution injectable (poudre pour injection).
La poudre est de couleur blanche.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Adultes :
Nplate est indiqué chez les patients adultes présentant une
thrombopénie immunologique primaire
(PTI), réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes,
immunoglobulines) (voir
rubriques 4.2 et 5.1).
3
Population pédiatrique :
Nplate est indiqué chez les patients pédiatriques 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 01-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 01-06-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기