Nplate

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

romiplostim

Доступна з:

Amgen Europe B.V.

Код атс:

B02BX04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

romiplostim

Терапевтична група:

Antihémorragiques

Терапевтична области:

Purpura, thrombocytopénique, idiopathique

Терапевтичні свідчення:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. corticostéroïdes, immunoglobulines). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. corticostéroïdes, immunoglobulines).

Огляд продуктів:

Revision: 26

Статус Авторизація:

Autorisé

Дата Авторизація:

2009-02-04

інформаційний буклет

                                82
B. NOTICE
83
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
NPLATE 125 MICROGRAMMES POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE
NPLATE 250 MICROGRAMMES POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE
NPLATE 500 MICROGRAMMES POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE
Romiplostim
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Nplate et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Nplate
3.
Comment utiliser Nplate
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Nplate
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE NPLATE ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
La substance active de Nplate est le romiplostim. Il s’agit d’une
protéine utilisée pour traiter le faible
taux de plaquettes sanguines chez les patients atteints d’une
thrombopénie immunologique primaire ou
PTI. Le PTI est une affection dans laquelle votre système immunitaire
détruit vos propres
plaquettes. Les plaquettes sont des cellules présentes dans votre
sang et aident à la cicatrisation des
plaies et à la formation de caillots sanguins. Un très faible taux
de plaquettes peut entraîner
l’apparition de contusions et des saignements importants.
Nplate est utilisé pour le traitement des patients adultes atteints
de PTI ayant déjà eu ou non une
ablation de la rate et pour l
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Nplate 125 microgrammes poudre pour solution injectable
Nplate 250 microgrammes poudre pour solution injectable
Nplate 500 microgrammes poudre pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Nplate 125 microgrammes poudre pour solution injectable
Chaque flacon contient 125 microgrammes de romiplostim. Après
reconstitution, un volume injectable
de 0,25 mL de solution contient 125 microgrammes de romiplostim (500
microgrammes/mL). Chaque
flacon contient un surremplissage supplémentaire permettant la
délivrance de 125 microgrammes de
romiplostim.
Nplate 250 microgrammes poudre pour solution injectable
Chaque flacon contient 250 microgrammes de romiplostim. Après
reconstitution, un volume injectable
de 0,5 mL de solution contient 250 microgrammes de romiplostim (500
microgrammes/mL). Chaque
flacon contient un surremplissage supplémentaire permettant la
délivrance de 250 microgrammes de
romiplostim.
Nplate 500 microgrammes poudre pour solution injectable
Chaque flacon contient 500 microgrammes de romiplostim. Après
reconstitution, un volume injectable
de 1 mL de solution contient 500 microgrammes de romiplostim (500
microgrammes/mL). Chaque
flacon contient un surremplissage supplémentaire permettant la
délivrance de 500 microgrammes de
romiplostim.
Le romiplostim est produit par la technique de l’ADN recombinant à
partir de cellules d’
_Escherichia _
_coli_
_(E. coli)_
.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution injectable (poudre pour injection).
La poudre est de couleur blanche.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Adultes :
Nplate est indiqué chez les patients adultes présentant une
thrombopénie immunologique primaire
(PTI), réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes,
immunoglobulines) (voir
rubriques 4.2 et 5.1).
3
Population pédiatrique :
Nplate est indiqué chez les patients pédiatriques 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-06-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-06-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-06-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 17-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 17-10-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів