Nplate

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

romiplostim

זמין מ:

Amgen Europe B.V.

קוד ATC:

B02BX04

INN (שם בינלאומי):

romiplostim

קבוצה תרפויטית:

Antihemoragika

איזור תרפויטי:

Purpura, trombocytopenická, idiopatická

סממני תרפויטית:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidy, imunoglobuliny). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidy, imunoglobuliny).

leaflet_short:

Revision: 26

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2009-02-04

עלון מידע

                                78
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
79
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NPLATE 125 MIKROGRAMŮ PRÁŠEK PRO INJEKČNÍ ROZTOK
NPLATE 250 MIKROGRAMŮ PRÁŠEK PRO INJEKČNÍ ROZTOK
NPLATE 500 MIKROGRAMŮ PRÁŠEK PRO INJEKČNÍ ROZTOK
romiplostimum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Nplate a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Nplate
používat
3.
Jak se přípravek Nplate používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Nplate uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NPLATE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivou látkou přípravku Nplate je romiplostim, bílkovina,
která se používá k léčbě nízkého počtu
krevních destiček u pacientů s primární imunitní
trombocytopenií (zvanou ITP). ITP je onemocnění,
při kterém imunitní systém Vašeho těla ničí svoje vlastní
krevní destičky. Krevní destičky jsou buňky,
které pomáhají uzavírat rány a vytvářet krevní sraženiny.
Velmi nízký počet krevních destiček může
být příčinou vzniku modřin a závažného krvácení.
Nplate se používá k léčbě dospělých pacientů s ITP, kteří v
minulosti mohli, ale nemuseli pod
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nplate 125 mikrogramů prášek pro injekční roztok
Nplate 250 mikrogramů prášek pro injekční roztok
Nplate 500 mikrogramů prášek pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Nplate 125 mikrogramů prášek pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje romiplostimum 125 µg. Po
rekonstituci obsahuje 0,25 ml
připraveného roztoku romiplostimum 125 µg (500 µg/ml). Injekční
lahvičky umožňují přeplnění, což
zaručuje, že bude podáno romiplostimum 125 µg.
Nplate 250 mikrogramů prášek pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje romiplostimum 250 µg. Po
rekonstituci obsahuje 0,5 ml
připraveného roztoku romiplostimum 250 µg (500 µg/ml). Injekční
lahvičky umožňují přeplnění, což
zaručuje, že bude podáno romiplostimum 250 µg.
Nplate 500 mikrogramů prášek pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje romiplostimum 500 µg. Po
rekonstituci obsahuje 1 ml připraveného
roztoku romiplostimum 500 µg (500 µg/ml). Injekční lahvičky
umožňují přeplnění, což zaručuje, že
bude podáno romiplostimum 500 µg.
Romiplostim produkují bakterie
_Escherichia coli_
(
_E. coli_
) pomocí rekombinantní DNA technologie.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro injekční roztok (prášek pro injekci).
Prášek je bílý.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Dospělí pacienti:
Nplate je určen k léčbě dospělých pacientů s primární
imunitní trombocytopenií (ITP), kteří jsou
refrakterní k jiným způsobům léčby (jako např. kortikosteroidy,
imunoglobuliny) (viz body 4.2 a 5.1).
Pediatričtí pacienti:
Nplate je indikován k léčbě chronické formy primární imunitní
trombocytopenie (ITP) u pediatrických
pacientů ve věku od jednoho roku a starších, kteří jsou
refrakterní k jiným způsobům léčby (jako např.
kortikosteroidy, imunoglobuliny) (viz body 4.2 a 5.1).
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-06-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-06-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים