NovoThirteen

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

catridecacog

זמין מ:

Novo Nordisk A/S

קוד ATC:

B02BD11

INN (שם בינלאומי):

catridecacog

קבוצה תרפויטית:

Antihemorrágicos

איזור תרפויטי:

Trastornos de la coagulación de la sangre, heredado

סממני תרפויטית:

Tratamiento profiláctico a largo plazo de la hemorragia en pacientes adultos y pediátricos de 6 años o más con deficiencia congénita de factor-XIII-A-subunidad.

leaflet_short:

Revision: 7

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2012-09-03

עלון מידע

                                22
B. PROSPECTO
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
NOVOTHIRTEEN 2.500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
catridecacog (factor XIII de coagulación recombinante)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
–
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
–
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
–
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es NovoThirteen y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar NovoThirteen
3.
Cómo usar NovoThirteen
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de NovoThirteen
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NOVOTHIRTEEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES NOVOTHIRTEEN
NovoThirteen contiene el principio activo catridecacog, que es
idéntico al factor XIII de coagulación
humano, una enzima necesaria para la coagulación de la sangre.
NovoThirteen sustituye al factor XIII
que falta y favorece la estabilización del coágulo sanguíneo
inicial al crear una malla a su alrededor.
PARA QUÉ SE UTILIZA NOVOTHIRTEEN
NovoThirteen se utiliza para
prevenir las hemorragias en pacientes que no tienen suficiente o les
falta
parte del factor XIII (llamada subunidad A).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR NOVOTHIRTEEN
Es importante que use NovoThirteen para solución inyectable
inmediatamente después de la
preparación.
NO USE NOVOTHIRTEEN
•
Si es alérgico al catridecacog o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
Si no está seguro, consulte a su médico antes de empezar a usar este
medicamento.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico antes de empezar a usar 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
NovoThirteen 2.500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un vial contiene 2.500 UI por 3 ml de catridecacog (factor XIII de
coagulación recombinante)
(ADNr), que después de la reconstitución corresponden a una
concentración de 833 UI/ml. La
actividad específica de NovoThirteen es aproximadamente de 165 UI/mg
de proteína.
El principio activo es producido en células de levadura (
_Saccharomyces cerevisiae_
) mediante
tecnología del ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para solución inyectable.
El polvo es blanco y el disolvente es transparente e incoloro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Profilaxis a largo plazo de hemorragias en pacientes con deficiencia
congénita de la subunidad A del
factor XIII.
Tratamiento de hemorragias intercurrentes durante la profilaxis
regular.
NovoThirteen se puede utilizar en todos los grupos de edad.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento se debe iniciar bajo la supervisión de un médico con
experiencia en el tratamiento de
trastornos hemorrágicos raros. La deficiencia congénita de la
subunidad A del factor XIII se debe
confirmar mediante procedimientos diagnósticos apropiados como la
actividad y el inmunoensayo del
factor XIII y, si procede, la determinación del genotipo.
Posología
La potencia de este medicamento se expresa en unidades internacionales
(UI).
Aunque se expresa en el mismo sistema de unidades (UI), la posología
de NovoThirteen es diferente al
esquema posológico de otros productos que contienen FXIII (ver
sección 4.4).
_Profilaxis _
La dosis recomendada para el tratamiento profiláctico es 35 UI/kg de
peso corporal una vez al mes
(cada 28 días ± 2 días), administrada como inyección en bolo
intravenoso.
_Tratamiento de hemorragias _
Se recomienda tratar con una única dosis
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 21-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 21-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 21-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 21-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 21-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 21-03-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 21-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 21-03-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 26-11-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים