NovoThirteen

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-11-2020

Aktivna sestavina:

catridecacog

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

B02BD11

INN (mednarodno ime):

catridecacog

Terapevtska skupina:

Antihemorrágicos

Terapevtsko območje:

Trastornos de la coagulación de la sangre, heredado

Terapevtske indikacije:

Tratamiento profiláctico a largo plazo de la hemorragia en pacientes adultos y pediátricos de 6 años o más con deficiencia congénita de factor-XIII-A-subunidad.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2012-09-03

Navodilo za uporabo

                                22
B. PROSPECTO
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
NOVOTHIRTEEN 2.500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
catridecacog (factor XIII de coagulación recombinante)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
–
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
–
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
–
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es NovoThirteen y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar NovoThirteen
3.
Cómo usar NovoThirteen
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de NovoThirteen
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NOVOTHIRTEEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES NOVOTHIRTEEN
NovoThirteen contiene el principio activo catridecacog, que es
idéntico al factor XIII de coagulación
humano, una enzima necesaria para la coagulación de la sangre.
NovoThirteen sustituye al factor XIII
que falta y favorece la estabilización del coágulo sanguíneo
inicial al crear una malla a su alrededor.
PARA QUÉ SE UTILIZA NOVOTHIRTEEN
NovoThirteen se utiliza para
prevenir las hemorragias en pacientes que no tienen suficiente o les
falta
parte del factor XIII (llamada subunidad A).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR NOVOTHIRTEEN
Es importante que use NovoThirteen para solución inyectable
inmediatamente después de la
preparación.
NO USE NOVOTHIRTEEN
•
Si es alérgico al catridecacog o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
Si no está seguro, consulte a su médico antes de empezar a usar este
medicamento.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico antes de empezar a usar 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
NovoThirteen 2.500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un vial contiene 2.500 UI por 3 ml de catridecacog (factor XIII de
coagulación recombinante)
(ADNr), que después de la reconstitución corresponden a una
concentración de 833 UI/ml. La
actividad específica de NovoThirteen es aproximadamente de 165 UI/mg
de proteína.
El principio activo es producido en células de levadura (
_Saccharomyces cerevisiae_
) mediante
tecnología del ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para solución inyectable.
El polvo es blanco y el disolvente es transparente e incoloro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Profilaxis a largo plazo de hemorragias en pacientes con deficiencia
congénita de la subunidad A del
factor XIII.
Tratamiento de hemorragias intercurrentes durante la profilaxis
regular.
NovoThirteen se puede utilizar en todos los grupos de edad.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento se debe iniciar bajo la supervisión de un médico con
experiencia en el tratamiento de
trastornos hemorrágicos raros. La deficiencia congénita de la
subunidad A del factor XIII se debe
confirmar mediante procedimientos diagnósticos apropiados como la
actividad y el inmunoensayo del
factor XIII y, si procede, la determinación del genotipo.
Posología
La potencia de este medicamento se expresa en unidades internacionales
(UI).
Aunque se expresa en el mismo sistema de unidades (UI), la posología
de NovoThirteen es diferente al
esquema posológico de otros productos que contienen FXIII (ver
sección 4.4).
_Profilaxis _
La dosis recomendada para el tratamiento profiláctico es 35 UI/kg de
peso corporal una vez al mes
(cada 28 días ± 2 días), administrada como inyección en bolo
intravenoso.
_Tratamiento de hemorragias _
Se recomienda tratar con una única dosis
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-11-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov