Novaquin

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Meloxicam

זמין מ:

Le Vet Beheer B.V. 

קוד ATC:

QM01AC06

INN (שם בינלאומי):

meloxicam

קבוצה תרפויטית:

Pferde

איזור תרפויטי:

Oxicams

סממני תרפויטית:

Linderung von Entzündungen und Linderung von Schmerzen bei akuten und chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates bei Pferden.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2015-09-08

עלון מידע

                                15
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION
NOVAQUIN 15 MG/ML SUSPENSION ZUM EINGEBEN FÜR PFERDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Novaquin 15 mg/ml Suspension zum Eingeben für Pferde
Meloxicam
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF
Meloxicam
15 mg
HILFSSTOFFE:
Natriumbenzoat
1,75 mg
Gelblich-grüne, visköse Suspension zum Eingeben.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates bei Pferden.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen oder laktierenden Stuten.
Nicht anwenden bei Pferden mit gastrointestinalen Störungen wie
Irritationen oder Hämorrhagien.
Nicht anwenden bei Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren
sowie bei
Blutgerinnungsstörungen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Pferden, die jünger als 6 Wochen sind.
17
6.
NEBENWIRKUNGEN
In Einzelfällen wurden während der klinischen Studien die für
nicht-steroidale Antiphlogistika
(NSAIDs) typischen Nebenwirkungen (leichte Urtikaria, Diarrhö)
beobachtet. Die klinischen
Symptome waren reversibel.
Appetitlosigkeit, Lethargie, Bauchschmerzen und Colitis wurden in sehr
seltenen Fällen gemeldet.
Anaphylaktoide Reaktionen, die schwerwiegend (auch tödlich) sein
können, treten in sehr seltenen
Fällen auf und sollten symptomatisch behandelt werden.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Novaquin 15 mg/ml Suspension zum Eingeben für Pferde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF:
Meloxicam
15 mg
HILFSSTOFFE:
Natriumbenzoat
1,75 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zum Eingeben.
Gelblich-grüne, visköse Suspension zum Eingeben.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Pferde.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates bei Pferden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen oder laktierenden Stuten.
Nicht anwenden bei Pferden mit gastrointestinalen Störungen wie
Irritationen oder Hämorrhagien.
Nicht anwenden bei Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren
sowie bei
Blutgerinnungsstörungen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Pferden, die jünger als 6 Wochen sind.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Nicht anwenden bei dehydrierten, hypovolämischen oder hypotonischen
Tieren, da hier ein
potenzielles Risiko einer Nierentoxizität besteht.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
3
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
nicht-steroidalen Antiphlogistika (NSAIDs)
sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.
Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu
ziehen und die Packungsbeilage
oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
In Einzelfällen wurden während der klinischen Studien die für
NSAIDs typischen Nebenwirkungen
(leichte Urtikaria, Diarrhö) beobachtet. Die klinischen Symptome
waren reversibel.
Appetitlosigkeit, Lethargie, Bauchschmerzen und Colitis wurden in 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 28-01-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 28-01-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 08-10-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים