Novaquin

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-10-2015

Aktivna sestavina:

Meloxicam

Dostopno od:

Le Vet Beheer B.V. 

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Pferde

Terapevtsko območje:

Oxicams

Terapevtske indikacije:

Linderung von Entzündungen und Linderung von Schmerzen bei akuten und chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates bei Pferden.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2015-09-08

Navodilo za uporabo

                                15
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION
NOVAQUIN 15 MG/ML SUSPENSION ZUM EINGEBEN FÜR PFERDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Novaquin 15 mg/ml Suspension zum Eingeben für Pferde
Meloxicam
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF
Meloxicam
15 mg
HILFSSTOFFE:
Natriumbenzoat
1,75 mg
Gelblich-grüne, visköse Suspension zum Eingeben.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates bei Pferden.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen oder laktierenden Stuten.
Nicht anwenden bei Pferden mit gastrointestinalen Störungen wie
Irritationen oder Hämorrhagien.
Nicht anwenden bei Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren
sowie bei
Blutgerinnungsstörungen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Pferden, die jünger als 6 Wochen sind.
17
6.
NEBENWIRKUNGEN
In Einzelfällen wurden während der klinischen Studien die für
nicht-steroidale Antiphlogistika
(NSAIDs) typischen Nebenwirkungen (leichte Urtikaria, Diarrhö)
beobachtet. Die klinischen
Symptome waren reversibel.
Appetitlosigkeit, Lethargie, Bauchschmerzen und Colitis wurden in sehr
seltenen Fällen gemeldet.
Anaphylaktoide Reaktionen, die schwerwiegend (auch tödlich) sein
können, treten in sehr seltenen
Fällen auf und sollten symptomatisch behandelt werden.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Novaquin 15 mg/ml Suspension zum Eingeben für Pferde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF:
Meloxicam
15 mg
HILFSSTOFFE:
Natriumbenzoat
1,75 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zum Eingeben.
Gelblich-grüne, visköse Suspension zum Eingeben.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Pferde.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates bei Pferden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen oder laktierenden Stuten.
Nicht anwenden bei Pferden mit gastrointestinalen Störungen wie
Irritationen oder Hämorrhagien.
Nicht anwenden bei Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren
sowie bei
Blutgerinnungsstörungen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Pferden, die jünger als 6 Wochen sind.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Nicht anwenden bei dehydrierten, hypovolämischen oder hypotonischen
Tieren, da hier ein
potenzielles Risiko einer Nierentoxizität besteht.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
3
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
nicht-steroidalen Antiphlogistika (NSAIDs)
sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.
Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu
ziehen und die Packungsbeilage
oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
In Einzelfällen wurden während der klinischen Studien die für
NSAIDs typischen Nebenwirkungen
(leichte Urtikaria, Diarrhö) beobachtet. Die klinischen Symptome
waren reversibel.
Appetitlosigkeit, Lethargie, Bauchschmerzen und Colitis wurden in 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-10-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov