Novaquin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Meloxicam

Pieejams no:

Le Vet Beheer B.V. 

ATĶ kods:

QM01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meloxicam

Ārstniecības grupa:

Pferde

Ārstniecības joma:

Oxicams

Ārstēšanas norādes:

Linderung von Entzündungen und Linderung von Schmerzen bei akuten und chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates bei Pferden.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2015-09-08

Lietošanas instrukcija

                                15
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION
NOVAQUIN 15 MG/ML SUSPENSION ZUM EINGEBEN FÜR PFERDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Novaquin 15 mg/ml Suspension zum Eingeben für Pferde
Meloxicam
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF
Meloxicam
15 mg
HILFSSTOFFE:
Natriumbenzoat
1,75 mg
Gelblich-grüne, visköse Suspension zum Eingeben.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates bei Pferden.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen oder laktierenden Stuten.
Nicht anwenden bei Pferden mit gastrointestinalen Störungen wie
Irritationen oder Hämorrhagien.
Nicht anwenden bei Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren
sowie bei
Blutgerinnungsstörungen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Pferden, die jünger als 6 Wochen sind.
17
6.
NEBENWIRKUNGEN
In Einzelfällen wurden während der klinischen Studien die für
nicht-steroidale Antiphlogistika
(NSAIDs) typischen Nebenwirkungen (leichte Urtikaria, Diarrhö)
beobachtet. Die klinischen
Symptome waren reversibel.
Appetitlosigkeit, Lethargie, Bauchschmerzen und Colitis wurden in sehr
seltenen Fällen gemeldet.
Anaphylaktoide Reaktionen, die schwerwiegend (auch tödlich) sein
können, treten in sehr seltenen
Fällen auf und sollten symptomatisch behandelt werden.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Novaquin 15 mg/ml Suspension zum Eingeben für Pferde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF:
Meloxicam
15 mg
HILFSSTOFFE:
Natriumbenzoat
1,75 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zum Eingeben.
Gelblich-grüne, visköse Suspension zum Eingeben.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Pferde.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates bei Pferden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen oder laktierenden Stuten.
Nicht anwenden bei Pferden mit gastrointestinalen Störungen wie
Irritationen oder Hämorrhagien.
Nicht anwenden bei Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren
sowie bei
Blutgerinnungsstörungen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Pferden, die jünger als 6 Wochen sind.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Nicht anwenden bei dehydrierten, hypovolämischen oder hypotonischen
Tieren, da hier ein
potenzielles Risiko einer Nierentoxizität besteht.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
3
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
nicht-steroidalen Antiphlogistika (NSAIDs)
sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.
Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu
ziehen und die Packungsbeilage
oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
In Einzelfällen wurden während der klinischen Studien die für
NSAIDs typischen Nebenwirkungen
(leichte Urtikaria, Diarrhö) beobachtet. Die klinischen Symptome
waren reversibel.
Appetitlosigkeit, Lethargie, Bauchschmerzen und Colitis wurden in 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-10-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi