Nobivac Myxo-RHD

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

live myxom-vektoriserede kanin hæmorrhagi virus stamme 009

זמין מ:

Intervet International BV

קוד ATC:

QI08AD

INN (שם בינלאומי):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

קבוצה תרפויטית:

Kaniner

איזור תרפויטי:

immunologiske

סממני תרפויטית:

Til aktiv immunisering af kaniner fra fem ugers alder og fremefter for at reducere dødelighed og kliniske tegn på myxomatose og for at forhindre dødelighed på grund af kanin hæmoragisk sygdom. Immunitetens begyndelse: 3 uger. Immunitetens varighed: 1 år.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Trukket tilbage

תאריך אישור:

2011-09-07

עלון מידע

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL
Nobivac Myxo-RHD lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension til kaniner
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse
Intervet International B.V.
Wim de Körwerstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac Myxo-RHD lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension til kaniner
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis rekonstitueret vaccine indeholder:
Levende myxoma vector RHD virus stamme 009:
≥
10
3.0
og
≤
10
6.1
FFU*
* Focus Forming Units
Lyofilisat: råhvid eller creme-farvet pellet.
Solvens: klar farveløs opløsning.
Rekonstitueret produkt: falmet pink eller pink farvet suspension.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af kaniner for at nedsætte dødeligheden og de
kliniske symptomer ved
myxomatose og for at forebygge dødeligheden ved Rabbit Heamorrhagic
Disease (RHD) forårsaget af
klassiske RHD virusstammer.
Immuniteten indtræder: 3 uger.
Immuniteten varer: 1 år.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående stigning i legemstemperaturen på
1-2° C kan almindeligvis opstå. En lille ikke
smertefuld hævelse på injektionsstedet (max. 2 cm i diameter) ses
hyppigt i de første to uger efter
vaccinationen. I løbet af den tredje uge efter vaccinationen, vil
hævelsen helt forsvinde. I
kæledyrskaniner kan der i meget sjældne tilfælde opstå en lokal
reaktion på injektionsstedet som
nekrose, sårskorpe, skorpedannelse eller hårtab. I meget sjældne
tilfælde kan efter vaccination opstå
22
alvorlige overfølsomhedsreaktioner, som kan være fatale. I meget
sjældne tilfælde kan milde kliniske
symptomer på myxomatose ses i op til 3 uger efter vaccination. Nylig
eller latent infektion med vild
myxoma virus synes at spille en rolle i en vis udstrækning.

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac Myxo-RHD lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension til kaniner
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis rekonstitueret vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Levende myxoma vector RHD virus stamme 009:
≥
10
3.0
og
≤
10
6.1
FFU*
* Focus Forming Units
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Lyofilisat: råhvid eller creme-farvet pellet.
Solvens: klar farveløs opløsning.
Rekonstitueret produkt: falmet pink eller pink farvet suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kaniner
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af kaniner fra 5-ugers alderen for at nedsætte
dødeligheden og de kliniske
symptomer ved myxomatose og for at forebygge dødeligheden ved Rabbit
Heamorrhagic Disease
(RHD) forårsaget af klassiske RHD virusstammer.
Immuniteten indtræder: 3 uger.
Immuniteten varer: 1 år.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vacciner kun raske kaniner.
3
Kaniner der tidligere er vaccinerede med anden vaccine mod myxomatose
eller har gennemgået
naturlig smitte udvikler efter vaccination ikke nødvendigvis et
acceptabelt immunrespons over for
Rabbit Heamorrhagic Disease.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Ingen
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En forbigående stigning i legemstemperaturen på
1-2° C kan almindeligvis opstå. En lille ikke
smertefuld hævelse på injektionsstedet (maximum 2 cm i diameter) ses
hyppigt i de første to uger efter
vaccinationen. I løbet af den tredje uge efter vaccinationen vil
hævelsen helt forsvinde. I
kæledyrskaniner kan der i meget sjældne tilfælde opstå
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-09-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-09-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 12-09-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-09-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-09-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-09-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-09-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-09-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-09-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 12-09-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-09-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-09-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-09-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-09-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-09-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-09-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-09-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-09-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-09-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-09-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-09-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 25-03-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 25-03-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 25-03-2021

צפו בהיסטוריית המסמכים