Nobivac Myxo-RHD

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

live myxom-vektoriserede kanin hæmorrhagi virus stamme 009

Доступна з:

Intervet International BV

Код атс:

QI08AD

ІПН (Міжнародна Ім'я):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

Терапевтична група:

Kaniner

Терапевтична области:

immunologiske

Терапевтичні свідчення:

Til aktiv immunisering af kaniner fra fem ugers alder og fremefter for at reducere dødelighed og kliniske tegn på myxomatose og for at forhindre dødelighed på grund af kanin hæmoragisk sygdom. Immunitetens begyndelse: 3 uger. Immunitetens varighed: 1 år.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Trukket tilbage

Дата Авторизація:

2011-09-07

інформаційний буклет

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL
Nobivac Myxo-RHD lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension til kaniner
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse
Intervet International B.V.
Wim de Körwerstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac Myxo-RHD lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension til kaniner
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis rekonstitueret vaccine indeholder:
Levende myxoma vector RHD virus stamme 009:
≥
10
3.0
og
≤
10
6.1
FFU*
* Focus Forming Units
Lyofilisat: råhvid eller creme-farvet pellet.
Solvens: klar farveløs opløsning.
Rekonstitueret produkt: falmet pink eller pink farvet suspension.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af kaniner for at nedsætte dødeligheden og de
kliniske symptomer ved
myxomatose og for at forebygge dødeligheden ved Rabbit Heamorrhagic
Disease (RHD) forårsaget af
klassiske RHD virusstammer.
Immuniteten indtræder: 3 uger.
Immuniteten varer: 1 år.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående stigning i legemstemperaturen på
1-2° C kan almindeligvis opstå. En lille ikke
smertefuld hævelse på injektionsstedet (max. 2 cm i diameter) ses
hyppigt i de første to uger efter
vaccinationen. I løbet af den tredje uge efter vaccinationen, vil
hævelsen helt forsvinde. I
kæledyrskaniner kan der i meget sjældne tilfælde opstå en lokal
reaktion på injektionsstedet som
nekrose, sårskorpe, skorpedannelse eller hårtab. I meget sjældne
tilfælde kan efter vaccination opstå
22
alvorlige overfølsomhedsreaktioner, som kan være fatale. I meget
sjældne tilfælde kan milde kliniske
symptomer på myxomatose ses i op til 3 uger efter vaccination. Nylig
eller latent infektion med vild
myxoma virus synes at spille en rolle i en vis udstrækning.

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac Myxo-RHD lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension til kaniner
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis rekonstitueret vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Levende myxoma vector RHD virus stamme 009:
≥
10
3.0
og
≤
10
6.1
FFU*
* Focus Forming Units
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Lyofilisat: råhvid eller creme-farvet pellet.
Solvens: klar farveløs opløsning.
Rekonstitueret produkt: falmet pink eller pink farvet suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kaniner
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af kaniner fra 5-ugers alderen for at nedsætte
dødeligheden og de kliniske
symptomer ved myxomatose og for at forebygge dødeligheden ved Rabbit
Heamorrhagic Disease
(RHD) forårsaget af klassiske RHD virusstammer.
Immuniteten indtræder: 3 uger.
Immuniteten varer: 1 år.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vacciner kun raske kaniner.
3
Kaniner der tidligere er vaccinerede med anden vaccine mod myxomatose
eller har gennemgået
naturlig smitte udvikler efter vaccination ikke nødvendigvis et
acceptabelt immunrespons over for
Rabbit Heamorrhagic Disease.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Ingen
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En forbigående stigning i legemstemperaturen på
1-2° C kan almindeligvis opstå. En lille ikke
smertefuld hævelse på injektionsstedet (maximum 2 cm i diameter) ses
hyppigt i de første to uger efter
vaccinationen. I løbet af den tredje uge efter vaccinationen vil
hævelsen helt forsvinde. I
kæledyrskaniner kan der i meget sjældne tilfælde opstå
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-03-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 12-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-03-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 25-03-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-03-2021

Переглянути історію документів