Nobivac Myxo-RHD

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

live myxom-vektoriserede kanin hæmorrhagi virus stamme 009

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QI08AD

INN (Международно Name):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

Терапевтична група:

Kaniner

Терапевтична област:

immunologiske

Терапевтични показания:

Til aktiv immunisering af kaniner fra fem ugers alder og fremefter for at reducere dødelighed og kliniske tegn på myxomatose og for at forhindre dødelighed på grund af kanin hæmoragisk sygdom. Immunitetens begyndelse: 3 uger. Immunitetens varighed: 1 år.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Trukket tilbage

Дата Оторизация:

2011-09-07

Листовка

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL
Nobivac Myxo-RHD lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension til kaniner
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse
Intervet International B.V.
Wim de Körwerstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac Myxo-RHD lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension til kaniner
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis rekonstitueret vaccine indeholder:
Levende myxoma vector RHD virus stamme 009:
≥
10
3.0
og
≤
10
6.1
FFU*
* Focus Forming Units
Lyofilisat: råhvid eller creme-farvet pellet.
Solvens: klar farveløs opløsning.
Rekonstitueret produkt: falmet pink eller pink farvet suspension.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af kaniner for at nedsætte dødeligheden og de
kliniske symptomer ved
myxomatose og for at forebygge dødeligheden ved Rabbit Heamorrhagic
Disease (RHD) forårsaget af
klassiske RHD virusstammer.
Immuniteten indtræder: 3 uger.
Immuniteten varer: 1 år.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående stigning i legemstemperaturen på
1-2° C kan almindeligvis opstå. En lille ikke
smertefuld hævelse på injektionsstedet (max. 2 cm i diameter) ses
hyppigt i de første to uger efter
vaccinationen. I løbet af den tredje uge efter vaccinationen, vil
hævelsen helt forsvinde. I
kæledyrskaniner kan der i meget sjældne tilfælde opstå en lokal
reaktion på injektionsstedet som
nekrose, sårskorpe, skorpedannelse eller hårtab. I meget sjældne
tilfælde kan efter vaccination opstå
22
alvorlige overfølsomhedsreaktioner, som kan være fatale. I meget
sjældne tilfælde kan milde kliniske
symptomer på myxomatose ses i op til 3 uger efter vaccination. Nylig
eller latent infektion med vild
myxoma virus synes at spille en rolle i en vis udstrækning.

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac Myxo-RHD lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension til kaniner
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis rekonstitueret vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Levende myxoma vector RHD virus stamme 009:
≥
10
3.0
og
≤
10
6.1
FFU*
* Focus Forming Units
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Lyofilisat: råhvid eller creme-farvet pellet.
Solvens: klar farveløs opløsning.
Rekonstitueret produkt: falmet pink eller pink farvet suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kaniner
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af kaniner fra 5-ugers alderen for at nedsætte
dødeligheden og de kliniske
symptomer ved myxomatose og for at forebygge dødeligheden ved Rabbit
Heamorrhagic Disease
(RHD) forårsaget af klassiske RHD virusstammer.
Immuniteten indtræder: 3 uger.
Immuniteten varer: 1 år.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vacciner kun raske kaniner.
3
Kaniner der tidligere er vaccinerede med anden vaccine mod myxomatose
eller har gennemgået
naturlig smitte udvikler efter vaccination ikke nødvendigvis et
acceptabelt immunrespons over for
Rabbit Heamorrhagic Disease.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Ingen
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En forbigående stigning i legemstemperaturen på
1-2° C kan almindeligvis opstå. En lille ikke
smertefuld hævelse på injektionsstedet (maximum 2 cm i diameter) ses
hyppigt i de første to uger efter
vaccinationen. I løbet af den tredje uge efter vaccinationen vil
hævelsen helt forsvinde. I
kæledyrskaniner kan der i meget sjældne tilfælde opstå
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 25-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-09-2023
Листовка Листовка испански 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-03-2021
Листовка Листовка чешки 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-03-2021
Листовка Листовка немски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-03-2021
Листовка Листовка естонски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-03-2021
Листовка Листовка гръцки 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-03-2021
Листовка Листовка английски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-09-2023
Листовка Листовка френски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-03-2021
Листовка Листовка италиански 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-09-2023
Листовка Листовка латвийски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-09-2023
Листовка Листовка литовски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-03-2021
Листовка Листовка унгарски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-03-2021
Листовка Листовка малтийски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-09-2023
Листовка Листовка нидерландски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-09-2023
Листовка Листовка полски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-03-2021
Листовка Листовка португалски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-09-2023
Листовка Листовка румънски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-03-2021
Листовка Листовка словашки 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-03-2021
Листовка Листовка словенски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-09-2023
Листовка Листовка фински 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-03-2021
Листовка Листовка шведски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-03-2021
Листовка Листовка норвежки 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-03-2021
Листовка Листовка исландски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-03-2021
Листовка Листовка хърватски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-03-2021

Преглед на историята на документите