Ninlaro

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

ixazomibcitrat

זמין מ:

Takeda Pharma A/S

קוד ATC:

L01XG03

INN (שם בינלאומי):

ixazomib

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastiska medel

איזור תרפויטי:

Multipelt myelom

סממני תרפויטית:

Ninlaro i kombination med lenalidomid och dexametason är indicerat för behandling av vuxna patienter med multipelt myelom som har fått minst en tidigare behandling.

leaflet_short:

Revision: 17

מצב אישור:

auktoriserad

תאריך אישור:

2016-11-21

עלון מידע

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
NINLARO 2,3 MG HÅRDA KAPSLAR
NINLARO 3 MG HÅRDA KAPSLAR
NINLARO 4 MG HÅRDA KAPSLAR
ixazomib
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad NINLARO är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar NINLARO
3.
Hur du tar NINLARO
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur NINLARO ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NINLARO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD NINLARO ÄR
NINLARO är ett cancerläkemedel som innehåller ixazomib, en
”proteasomhämmare”.
NINLARO används för att behandla en cancer i benmärgen som kallas
multipelt myelom. Dess aktiva
substans ixazomib verkar genom att blockera funktionen hos
proteasomer. Dessa är strukturer inne i
cellen som bryter ned proteiner och är viktiga för cellernas
överlevnad. Eftersom myelomceller
producerar mycket proteiner kan de dödas med proteasomhämmare genom
att proteasomernas
funktion blockeras.
VAD NINLARO ANVÄNDS FÖR
NINLARO används för att behandla vuxna med multipelt myelom. NINLARO
kommer att ges till dig
tillsammans med lenalidomid och dexametason, som är andra läkemedel
som används för att behandla
multipelt myelom.
VAD MULTIPELT MYELOM ÄR
Multipelt myelom är en blodcancer som påverkar en typ av cell som
kallas för plasmacell. En
plasmacell är en blodcell som normalt producerar proteiner för att
bekämpa infektioner. Människor

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
NINLARO 2,3 mg hårda kapslar
NINLARO 3 mg hårda kapslar
NINLARO 4 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
NINLARO 2,3 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 2,3 mg ixazomib (som 3,3 mg ixazomibcitrat)
NINLARO 3 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 3 mg ixazomib (som 4,3 mg ixazomibcitrat)
NINLARO 4 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 4 mg ixazomib (som 5,7 mg ixazomibcitrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
NINLARO 2,3 mg hårda kapslar
Ljusrosa, storlek 4 hård gelatinkapsel märkt med ”Takeda” på
överdelen och ”2.3 mg” på underdelen
av höljet med svart färg.
NINLARO 3 mg hårda kapslar
Ljusgrå, storlek 4 hård gelatinkapsel märkt med ”Takeda” på
överdelen och ”3 mg” på underdelen av
höljet med svart färg.
NINLARO 4 mg hårda kapslar
Ljusorange, storlek 3 hård gelatinkapsel märkt med ”Takeda” på
överdelen och ”4 mg” på underdelen
av höljet med svart färg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
NINLARO i kombination med lenalidomid och dexametason är indicerat
för behandling av vuxna
patienter med multipelt myelom som tidigare har fått minst en
behandling.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen måste sättas in och övervakas under uppsikt av en
läkare med erfarenhet av behandling
av multipelt myelom.
3
Dosering
Rekommenderad startdos av ixazomib är 4 mg som administreras oralt en
gång i veckan på dag 1, 8
och 15 i en 28-dagars behandlingscykel.
Rekommenderad startdos av lenalidomid är 25 mg som administreras
dagligen på dag 1 till 21 i en
28-dagars behandlingscykel.
Rekommenderad startdos av dexametason är 40 mg som administreras på
dag 1, 8, 15 och 22 i en
28-dagars behandlingscykel.
Ytterligare information om lenalidomid och dexametason finns i
produktresuméerna för dessa
läkemedel.
Innan en ny behandlingscykel sätts in ska:
•
Det absoluta neutrofiltalet vara ≥ 1 000/
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 24-10-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים