Ninlaro

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

ixazomibcitrat

Доступна з:

Takeda Pharma A/S

Код атс:

L01XG03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ixazomib

Терапевтична група:

Antineoplastiska medel

Терапевтична области:

Multipelt myelom

Терапевтичні свідчення:

Ninlaro i kombination med lenalidomid och dexametason är indicerat för behandling av vuxna patienter med multipelt myelom som har fått minst en tidigare behandling.

Огляд продуктів:

Revision: 17

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2016-11-21

інформаційний буклет

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
NINLARO 2,3 MG HÅRDA KAPSLAR
NINLARO 3 MG HÅRDA KAPSLAR
NINLARO 4 MG HÅRDA KAPSLAR
ixazomib
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad NINLARO är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar NINLARO
3.
Hur du tar NINLARO
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur NINLARO ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NINLARO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD NINLARO ÄR
NINLARO är ett cancerläkemedel som innehåller ixazomib, en
”proteasomhämmare”.
NINLARO används för att behandla en cancer i benmärgen som kallas
multipelt myelom. Dess aktiva
substans ixazomib verkar genom att blockera funktionen hos
proteasomer. Dessa är strukturer inne i
cellen som bryter ned proteiner och är viktiga för cellernas
överlevnad. Eftersom myelomceller
producerar mycket proteiner kan de dödas med proteasomhämmare genom
att proteasomernas
funktion blockeras.
VAD NINLARO ANVÄNDS FÖR
NINLARO används för att behandla vuxna med multipelt myelom. NINLARO
kommer att ges till dig
tillsammans med lenalidomid och dexametason, som är andra läkemedel
som används för att behandla
multipelt myelom.
VAD MULTIPELT MYELOM ÄR
Multipelt myelom är en blodcancer som påverkar en typ av cell som
kallas för plasmacell. En
plasmacell är en blodcell som normalt producerar proteiner för att
bekämpa infektioner. Människor

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
NINLARO 2,3 mg hårda kapslar
NINLARO 3 mg hårda kapslar
NINLARO 4 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
NINLARO 2,3 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 2,3 mg ixazomib (som 3,3 mg ixazomibcitrat)
NINLARO 3 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 3 mg ixazomib (som 4,3 mg ixazomibcitrat)
NINLARO 4 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 4 mg ixazomib (som 5,7 mg ixazomibcitrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
NINLARO 2,3 mg hårda kapslar
Ljusrosa, storlek 4 hård gelatinkapsel märkt med ”Takeda” på
överdelen och ”2.3 mg” på underdelen
av höljet med svart färg.
NINLARO 3 mg hårda kapslar
Ljusgrå, storlek 4 hård gelatinkapsel märkt med ”Takeda” på
överdelen och ”3 mg” på underdelen av
höljet med svart färg.
NINLARO 4 mg hårda kapslar
Ljusorange, storlek 3 hård gelatinkapsel märkt med ”Takeda” på
överdelen och ”4 mg” på underdelen
av höljet med svart färg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
NINLARO i kombination med lenalidomid och dexametason är indicerat
för behandling av vuxna
patienter med multipelt myelom som tidigare har fått minst en
behandling.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen måste sättas in och övervakas under uppsikt av en
läkare med erfarenhet av behandling
av multipelt myelom.
3
Dosering
Rekommenderad startdos av ixazomib är 4 mg som administreras oralt en
gång i veckan på dag 1, 8
och 15 i en 28-dagars behandlingscykel.
Rekommenderad startdos av lenalidomid är 25 mg som administreras
dagligen på dag 1 till 21 i en
28-dagars behandlingscykel.
Rekommenderad startdos av dexametason är 40 mg som administreras på
dag 1, 8, 15 och 22 i en
28-dagars behandlingscykel.
Ytterligare information om lenalidomid och dexametason finns i
produktresuméerna för dessa
läkemedel.
Innan en ny behandlingscykel sätts in ska:
•
Det absoluta neutrofiltalet vara ≥ 1 000/
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-10-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-10-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-10-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-11-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів