Ninlaro

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: רומנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

citrat de ixazomib

זמין מ:

Takeda Pharma A/S

קוד ATC:

L01XG03

INN (שם בינלאומי):

ixazomib

קבוצה תרפויטית:

Agenți antineoplazici

איזור תרפויטי:

Mielom multiplu

סממני תרפויטית:

Ninlaro în asociere cu lenalidomidă și dexametazonă este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu care au primit cel puțin o terapie anterioară.

leaflet_short:

Revision: 17

מצב אישור:

Autorizat

תאריך אישור:

2016-11-21

עלון מידע

                                48
B. PROSPECTUL
49
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
NINLARO 2,3 MG CAPSULE
NINLARO 3 MG CAPSULE
NINLARO 4 MG CAPSULE
ixazomib
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este NINLARO şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi NINLARO
3.
Cum să luaţi NINLARO
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează NINLARO
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NINLARO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE NINLARO
NINLARO este un medicament împotriva cancerului care conţine
ixazomib, un „inhibitor
proteazomal”.
NINLARO se utilizează pentru tratamentul unui cancer al măduvei
osoase numit mielom multiplu.
Substanţa activă din acest medicament, ixazomib, acţionează prin
blocarea acţiunii proteazomilor.
Aceştia sunt structuri din interiorul celulei care digeră proteinele
şi sunt importante pentru
supravieţuirea celulelor. Deoarece celulele mielomatoase produc
foarte multe proteine, blocarea
acţiunii proteazomilor poate distruge celulele canceroase.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ NINLARO
NINLARO se utilizează pentru tratamentul adulţilor cu mielom
multiplu. NINLARO vi se va
administra împreună cu lenalidomidă şi dexametazonă, care sunt
alte medicamente utilizate pentru
tratamentul mielomului multiplu.
CE
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
NINLARO 2,3 mg capsule
NINLARO 3 mg capsule
NINLARO 4 mg capsule
_ _
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
NINLARO 2,3 mg capsule
Fiecare capsulă conţine 2,3 mg ixazomib (sub formă de 3,3 mg citrat
de ixazomib)
NINLARO 3 mg capsule
Fiecare capsulă conţine 3 mg ixazomib (sub formă de 4,3 mg citrat
de ixazomib)
NINLARO 4 mg capsule
Fiecare capsulă conţine 4 mg ixazomib (sub formă de 5,7 mg citrat
de ixazomib)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
NINLARO 2,3 mg capsule
Capsulă gelatinoasă, de culoare roz deschis, mărimea 4,
inscripţionată cu cerneală neagră cu „Takeda”
pe capacul fără filet al capsulei şi cu „2,3 mg” pe corpul
capsulei.
NINLARO 3 mg capsule
Capsulă gelatinoasă, de culoare gri deschis, mărimea 4,
inscripţionată cu cerneală neagră cu „Takeda”
pe capacul fără filet al capsulei şi cu „3 mg” pe corpul
capsulei.
NINLARO 4 mg capsule
Capsulă gelatinoasă, de culoare portocaliu deschis, mărimea 3,
inscripţionată cu cerneală neagră cu
„Takeda” pe capacul fără filet al capsulei şi cu „4 mg” pe
corpul capsulei.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
NINLARO, în asociere cu lenalidomidă şi dexametazonă, este indicat
pentru tratamentul pacienţilor
adulţi cu mielom multiplu care au urmat cel puţin un tratament
anterior.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi monitorizat sub supravegherea unui
medic cu experienţă în tratamentul
mielomului multiplu.
3
Doze
Doza iniţială recomandată de ixazomib este 4 mg, administrată pe
cale orală o dată pe săptămână, în
Zilele 1, 8 şi 15 ale unui ciclu de tratament de 28 de zile.
Doza iniţială recomandată de lenalidomidă este 25 mg,
administrată zilnic în Zilele 1-21 ale unui ciclu
de tratament de 28 de zile.
Doza iniţială recomandată de dexametazonă este 40 mg,
administrată în Zilele 1, 8, 15 şi 22 ale
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 24-10-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים