Ninlaro

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

citrat de ixazomib

Предлага се от:

Takeda Pharma A/S

АТС код:

L01XG03

INN (Международно Name):

ixazomib

Терапевтична група:

Agenți antineoplazici

Терапевтична област:

Mielom multiplu

Терапевтични показания:

Ninlaro în asociere cu lenalidomidă și dexametazonă este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu care au primit cel puțin o terapie anterioară.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2016-11-21

Листовка

                                48
B. PROSPECTUL
49
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
NINLARO 2,3 MG CAPSULE
NINLARO 3 MG CAPSULE
NINLARO 4 MG CAPSULE
ixazomib
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este NINLARO şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi NINLARO
3.
Cum să luaţi NINLARO
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează NINLARO
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NINLARO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE NINLARO
NINLARO este un medicament împotriva cancerului care conţine
ixazomib, un „inhibitor
proteazomal”.
NINLARO se utilizează pentru tratamentul unui cancer al măduvei
osoase numit mielom multiplu.
Substanţa activă din acest medicament, ixazomib, acţionează prin
blocarea acţiunii proteazomilor.
Aceştia sunt structuri din interiorul celulei care digeră proteinele
şi sunt importante pentru
supravieţuirea celulelor. Deoarece celulele mielomatoase produc
foarte multe proteine, blocarea
acţiunii proteazomilor poate distruge celulele canceroase.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ NINLARO
NINLARO se utilizează pentru tratamentul adulţilor cu mielom
multiplu. NINLARO vi se va
administra împreună cu lenalidomidă şi dexametazonă, care sunt
alte medicamente utilizate pentru
tratamentul mielomului multiplu.
CE
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
NINLARO 2,3 mg capsule
NINLARO 3 mg capsule
NINLARO 4 mg capsule
_ _
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
NINLARO 2,3 mg capsule
Fiecare capsulă conţine 2,3 mg ixazomib (sub formă de 3,3 mg citrat
de ixazomib)
NINLARO 3 mg capsule
Fiecare capsulă conţine 3 mg ixazomib (sub formă de 4,3 mg citrat
de ixazomib)
NINLARO 4 mg capsule
Fiecare capsulă conţine 4 mg ixazomib (sub formă de 5,7 mg citrat
de ixazomib)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
NINLARO 2,3 mg capsule
Capsulă gelatinoasă, de culoare roz deschis, mărimea 4,
inscripţionată cu cerneală neagră cu „Takeda”
pe capacul fără filet al capsulei şi cu „2,3 mg” pe corpul
capsulei.
NINLARO 3 mg capsule
Capsulă gelatinoasă, de culoare gri deschis, mărimea 4,
inscripţionată cu cerneală neagră cu „Takeda”
pe capacul fără filet al capsulei şi cu „3 mg” pe corpul
capsulei.
NINLARO 4 mg capsule
Capsulă gelatinoasă, de culoare portocaliu deschis, mărimea 3,
inscripţionată cu cerneală neagră cu
„Takeda” pe capacul fără filet al capsulei şi cu „4 mg” pe
corpul capsulei.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
NINLARO, în asociere cu lenalidomidă şi dexametazonă, este indicat
pentru tratamentul pacienţilor
adulţi cu mielom multiplu care au urmat cel puţin un tratament
anterior.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi monitorizat sub supravegherea unui
medic cu experienţă în tratamentul
mielomului multiplu.
3
Doze
Doza iniţială recomandată de ixazomib este 4 mg, administrată pe
cale orală o dată pe săptămână, în
Zilele 1, 8 şi 15 ale unui ciclu de tratament de 28 de zile.
Doza iniţială recomandată de lenalidomidă este 25 mg,
administrată zilnic în Zilele 1-21 ale unui ciclu
de tratament de 28 de zile.
Doza iniţială recomandată de dexametazonă este 40 mg,
administrată în Zilele 1, 8, 15 şi 22 ale
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 21-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-10-2017
Листовка Листовка испански 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-11-2023
Листовка Листовка чешки 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-11-2023
Листовка Листовка датски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-11-2023
Листовка Листовка немски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-11-2023
Листовка Листовка естонски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-11-2023
Листовка Листовка гръцки 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-11-2023
Листовка Листовка английски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-10-2017
Листовка Листовка френски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-11-2023
Листовка Листовка италиански 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-10-2017
Листовка Листовка латвийски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-10-2017
Листовка Листовка литовски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-11-2023
Листовка Листовка унгарски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-11-2023
Листовка Листовка малтийски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-10-2017
Листовка Листовка нидерландски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-10-2017
Листовка Листовка полски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-11-2023
Листовка Листовка португалски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-10-2017
Листовка Листовка словашки 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-11-2023
Листовка Листовка словенски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-10-2017
Листовка Листовка фински 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-11-2023
Листовка Листовка шведски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-11-2023
Листовка Листовка норвежки 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-11-2023
Листовка Листовка исландски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-11-2023
Листовка Листовка хърватски 21-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 24-10-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите