Ninlaro

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אנגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

ixazomib citrate

זמין מ:

Takeda Pharma A/S

קוד ATC:

L01XG03

INN (שם בינלאומי):

ixazomib

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastic agents

איזור תרפויטי:

Multiple Myeloma

סממני תרפויטית:

Ninlaro in combination with lenalidomide and dexamethasone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.

leaflet_short:

Revision: 17

מצב אישור:

Authorised

תאריך אישור:

2016-11-21

עלון מידע

                                46
B. PACKAGE LEAFLET
47
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
NINLARO 2.3 MG HARD CAPSULES
NINLARO 3 MG HARD CAPSULES
NINLARO 4 MG HARD CAPSULES
ixazomib
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What NINLARO is and what it is used for
2.
What you need to know before you take NINLARO
3.
How to take NINLARO
4.
Possible side effects
5.
How to store NINLARO
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT NINLARO IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT NINLARO IS
NINLARO is a cancer medicine that contains ixazomib, a ‘proteasome
inhibitor’.
NINLARO is used to treat a cancer of the bone marrow called multiple
myeloma. Its active substance
ixazomib works by blocking the action of proteasomes. These are
structures inside the cell that digest
proteins and are important for cell survival. Because myeloma cells
produce a lot of proteins, blocking
the action of proteasomes can kill the cancerous cells.
WHAT NINLARO IS USED FOR
NINLARO is used to treat adults with multiple myeloma. NINLARO will be
given to you together
with lenalidomide and dexamethasone, which are other medicines used to
treat multiple myeloma.
WHAT MULTIPLE MYELOMA IS
Multiple myeloma is a cancer of the blood which affects a type of
cell, called the plasma cell. A
plasma cell is a blood cell that normally produces proteins to fight
infections. People with multiple
myeloma have cancerous plasma cells, also called myeloma cells, which
can damage the bones.
Protein produced by myeloma cells can damage the kidneys. Tr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
NINLARO 2.3 mg hard capsules
NINLARO 3 mg hard capsules
NINLARO 4 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
NINLARO 2.3 mg hard capsules
Each capsule contains 2.3 mg of ixazomib (as 3.3 mg of ixazomib
citrate)
NINLARO 3 mg hard capsules
Each capsule contains 3 mg of ixazomib (as 4.3 mg of ixazomib citrate)
NINLARO 4 mg hard capsules
Each capsule contains 4 mg of ixazomib (as 5.7 mg of ixazomib citrate)
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule.
NINLARO 2.3 mg hard capsules
Light pink, size 4 gelatin hard capsule, marked “Takeda” on the
cap and “2.3 mg” on the body with
black ink.
NINLARO 3 mg hard capsules
Light grey, size 4 gelatin hard capsule, marked “Takeda” on the
cap and “3 mg” on the body with
black ink.
NINLARO 4 mg hard capsules
Light orange, size 3 gelatin hard capsule, marked “Takeda” on the
cap and “4 mg” on the body with
black ink.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
NINLARO in combination with lenalidomide and dexamethasone is
indicated for the treatment of
adult patients with multiple myeloma who have received at least one
prior therapy.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment must be initiated and monitored under the supervision of a
physician experienced in the
management of multiple myeloma.
3
Posology
The recommended starting dose of ixazomib is 4 mg administered orally
once a week on Days 1, 8,
and 15 of a 28-day treatment cycle.
The recommended starting dose of lenalidomide is 25 mg administered
daily on Days 1 to 21 of a
28-day treatment cycle.
The recommended starting dose of dexamethasone is 40 mg administered
on Days 1, 8, 15, and 22 of a
28-day treatment cycle.
For additional information regarding lenalidomide and dexamethasone,
refer to the Summary of
Product Characteristics (SmPC) for these medicinal products.
Prior to initiating a new cycle of therapy:
•
Absolute neutrophil count should be 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 24-10-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים