Ninlaro

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ixazomib citrate

Dostupné z:

Takeda Pharma A/S

ATC kód:

L01XG03

INN (Medzinárodný Name):

ixazomib

Terapeutické skupiny:

Antineoplastic agents

Terapeutické oblasti:

Multiple Myeloma

Terapeutické indikácie:

Ninlaro in combination with lenalidomide and dexamethasone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2016-11-21

Príbalový leták

                                46
B. PACKAGE LEAFLET
47
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
NINLARO 2.3 MG HARD CAPSULES
NINLARO 3 MG HARD CAPSULES
NINLARO 4 MG HARD CAPSULES
ixazomib
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What NINLARO is and what it is used for
2.
What you need to know before you take NINLARO
3.
How to take NINLARO
4.
Possible side effects
5.
How to store NINLARO
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT NINLARO IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT NINLARO IS
NINLARO is a cancer medicine that contains ixazomib, a ‘proteasome
inhibitor’.
NINLARO is used to treat a cancer of the bone marrow called multiple
myeloma. Its active substance
ixazomib works by blocking the action of proteasomes. These are
structures inside the cell that digest
proteins and are important for cell survival. Because myeloma cells
produce a lot of proteins, blocking
the action of proteasomes can kill the cancerous cells.
WHAT NINLARO IS USED FOR
NINLARO is used to treat adults with multiple myeloma. NINLARO will be
given to you together
with lenalidomide and dexamethasone, which are other medicines used to
treat multiple myeloma.
WHAT MULTIPLE MYELOMA IS
Multiple myeloma is a cancer of the blood which affects a type of
cell, called the plasma cell. A
plasma cell is a blood cell that normally produces proteins to fight
infections. People with multiple
myeloma have cancerous plasma cells, also called myeloma cells, which
can damage the bones.
Protein produced by myeloma cells can damage the kidneys. Tr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
NINLARO 2.3 mg hard capsules
NINLARO 3 mg hard capsules
NINLARO 4 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
NINLARO 2.3 mg hard capsules
Each capsule contains 2.3 mg of ixazomib (as 3.3 mg of ixazomib
citrate)
NINLARO 3 mg hard capsules
Each capsule contains 3 mg of ixazomib (as 4.3 mg of ixazomib citrate)
NINLARO 4 mg hard capsules
Each capsule contains 4 mg of ixazomib (as 5.7 mg of ixazomib citrate)
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule.
NINLARO 2.3 mg hard capsules
Light pink, size 4 gelatin hard capsule, marked “Takeda” on the
cap and “2.3 mg” on the body with
black ink.
NINLARO 3 mg hard capsules
Light grey, size 4 gelatin hard capsule, marked “Takeda” on the
cap and “3 mg” on the body with
black ink.
NINLARO 4 mg hard capsules
Light orange, size 3 gelatin hard capsule, marked “Takeda” on the
cap and “4 mg” on the body with
black ink.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
NINLARO in combination with lenalidomide and dexamethasone is
indicated for the treatment of
adult patients with multiple myeloma who have received at least one
prior therapy.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment must be initiated and monitored under the supervision of a
physician experienced in the
management of multiple myeloma.
3
Posology
The recommended starting dose of ixazomib is 4 mg administered orally
once a week on Days 1, 8,
and 15 of a 28-day treatment cycle.
The recommended starting dose of lenalidomide is 25 mg administered
daily on Days 1 to 21 of a
28-day treatment cycle.
The recommended starting dose of dexamethasone is 40 mg administered
on Days 1, 8, 15, and 22 of a
28-day treatment cycle.
For additional information regarding lenalidomide and dexamethasone,
refer to the Summary of
Product Characteristics (SmPC) for these medicinal products.
Prior to initiating a new cycle of therapy:
•
Absolute neutrophil count should be 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-10-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov