Ninlaro

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Ixazomibcitrat

זמין מ:

Takeda Pharma A/S

קוד ATC:

L01XG03

INN (שם בינלאומי):

ixazomib

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastische Mittel

איזור תרפויטי:

Multiples Myelom

סממני תרפויטית:

Ninlaro in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason ist indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit multiplem Myelom, die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben.

leaflet_short:

Revision: 17

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2016-11-21

עלון מידע

                                B. PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
NINLARO 2,3 MG HARTKAPSELN
NINLARO 3 MG HARTKAPSELN
NINLARO 4 MG HARTKAPSELN
Ixazomib
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist NINLARO und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von NINLARO beachten?
3.
Wie ist NINLARO einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist NINLARO aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NINLARO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST NINLARO?
NINLARO ist ein Arzneimittel gegen Krebs, das den Wirkstoff Ixazomib,
einen sogenannten
„Proteasomhemmer“ enthält.
NINLARO wird zur Behandlung einer Krebsart des Knochenmarks, dem
sogenannten „
_multiplen _
_Myelom_
“ angewendet. Der Wirkstoff Ixazomib wirkt, indem er die Aktivität
der Proteasome blockiert.
Dies sind Strukturen in der Zelle, die Proteine abbauen und wichtig
für das Überleben der Zelle sind.
Da Myelomzellen viele Proteine produzieren, kann das Blocken der
Aktivität der Proteasome zum Tod
der Krebszellen führen.
WOFÜR WIRD NINLARO ANGEWENDET?
NINLARO wird zur Behandlung von Erwachsenen, die am „
_multiplen Myelom_
“ leiden, angewendet.
NINLARO wird in Kombination mit den Wirkstoffen Lenalidomid und
Dexamethason angewende
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
NINLARO 2,3 mg Hartkapseln
NINLARO 3 mg Hartkapseln
NINLARO 4 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
NINLARO 2,3 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 2,3 mg Ixazomib (entspricht 3,3 mg
Ixazomibcitrat).
NINLARO 3 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 3 mg Ixazomib (entspricht 4,3 mg
Ixazomibcitrat).
NINLARO 4 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 4 mg Ixazomib (entspricht 5,7 mg
Ixazomibcitrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
NINLARO 2,3 mg Hartkapseln
Hellrosafarbene Hartkapsel aus Gelatine der Größe 4, mit der
Bezeichnung „Takeda“ auf dem
Kapseloberteil und der schwarzen Aufschrift „2,3 mg“ auf dem
Kapselunterteil.
NINLARO 3 mg Hartkapseln
Hellgraue Hartkapsel aus Gelatine der Größe 4, mit der Bezeichnung
„Takeda“ auf dem
Kapseloberteil und der schwarzen Aufschrift „3 mg“ auf dem
Kapselunterteil.
NINLARO 4 mg Hartkapseln
Hellorangefarbene Hartkapsel aus Gelatine der Größe 3, mit der
Bezeichnung „Takeda“ auf dem
Kapseloberteil und der schwarzen Aufschrift „4 mg“ auf dem
Kapselunterteil.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
NINLARO ist in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason für die
Behandlung des multiplen
Myeloms bei erwachsenen Patienten indiziert, die mindestens eine
vorausgegangene Therapie erhalten
haben.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung muss von einem Arzt, der Erfahrung in der Behandlung
des multiplen Myeloms
besitzt, eingeleitet und überwacht werden.
Dosierung
Die empfohlene Initialdosis von Ixazomib beträgt 4 mg oral einmal
wöchentlich an den Tagen 1, 8 und
15 eines 28-tägigen Behandlungszyklus.
Die empfohlene Initialdosis von Lenalidomid beträgt 25 mg einmal
täglich an den Tagen 1 bis 21
eines 28-tägigen Behandlungszyklus.
Die empfohlene Initialdosis von Dexamethason beträgt 40 mg an den
Tagen 1, 8, 15 und 22 eines
28-tägigen Behandlungszykl
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 24-10-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 21-11-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 24-10-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים