Nexpovio

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Selinexor

זמין מ:

Stemline Therapeutics B.V.

קוד ATC:

L01XX66

INN (שם בינלאומי):

selinexor

קבוצה תרפויטית:

Agentes antineoplásicos

איזור תרפויטי:

Mieloma múltiplo

סממני תרפויטית:

NEXPOVIO is indicatedin combination with bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy. in combination with dexamethasone for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least two proteasome inhibitors, two immunomodulatory agents and an anti-CD38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2021-03-26

עלון מידע

                                36
B. FOLHETO INFORMATIVO
37
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
NEXPOVIO 20 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
selinexor
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é NEXPOVIO e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar NEXPOVIO
3.
Como tomar NEXPOVIO
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar NEXPOVIO
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NEXPOVIO E PARA QUE É UTILIZADO
NEXPOVIO contém a substância ativa selinexor. Selinexor é um
medicamento para o cancro,
conhecido como um inibidor da XPO1. Bloqueia a ação de uma
substância chamada XPO1 que
transporta proteínas do núcleo das células para o citoplasma das
células. Algumas proteínas celulares
têm de estar no núcleo para funcionar corretamente.
Ao bloquear o funcionamento da XPO1, selinexor impede a saída de
certas proteínas para fora do
núcleo, interferindo no crescimento contínuo das células de cancro
e resultando na morte das células
de cancro.
PARA QUE É UTILIZADO NEXPOVIO
NEXPOVIO é utilizado para tratar doentes adultos com mieloma
múltiplo que ressurgiu após
tratamento. NEXPOVIO é utilizado

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação
de nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de
saúde que notifiquem quaisquer
suspeitas de reações adversas. Para saber como notificar reações
adversas, ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
NEXPOVIO 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de selinexor.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Comprimido revestido por película, azul, redondo, biconvexo (4 mm de
espessura e 7 mm de
diâmetro) com “K20” gravado num dos lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÃO TERAPÊUTICA
NEXPOVIO, é indicado:
•
em combinação com bortezomib e dexametasona para o tratamento de
doentes adultos com
mieloma múltiplo que tenham recebido anteriormente, pelo menos, uma
terapia prévia.
•
em combinação com dexametasona para o tratamento de mieloma
múltiplo em doentes adultos
que tenham recebido, pelo menos, quatro terapêuticas anteriores e
cuja doença seja refratária a,
pelo menos, dois inibidores de proteassoma, dois agentes
imunomoduladores e um anticorpo
monoclonal anti-CD38, e que tenham demonstrado progressão da doença
na última terapêutica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento tem de ser iniciado e monitorizado sob supervisão de
médicos experientes na gestão do
mieloma múltiplo.
Posologia
_Selinexor em combinação com bortezomib e dexametasona (SVd) _
As doses de selinexor, bortezomib e dexametasona recomendadas com base
num ciclo de 35 dias são
as seguintes:
•
Selinexor 100 mg tomado por via oral uma vez por semana no Dia 1 de
cada semana. A dose de
selinexor não deve ultrapassar os 70 mg/m
2
por dose.
•
Bortezomib 1,3 mg/m
2
administrado por via subcutânea uma vez por semana no Dia 1 de cada
semana durante 4 semanas seguidas de
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-08-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-08-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-08-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-08-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-08-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-08-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-08-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 01-08-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-08-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-08-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 01-08-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-08-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-08-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-08-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-08-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-08-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-08-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-08-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-08-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-08-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-08-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-08-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים