Nevirapine Teva

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

nevirapina

זמין מ:

Teva B.V. 

קוד ATC:

J05AG01

INN (שם בינלאומי):

nevirapine

קבוצה תרפויטית:

Antivirales para uso sistémico

איזור תרפויטי:

Infecciones por VIH

סממני תרפויטית:

Nevirapine Teva está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de adultos infectados con VIH 1, adolescentes y niños de cualquier edad. La mayoría de la experiencia con nevirapina es en combinación con nucleósidos inhibidores de la transcriptasa reversa (Intr). La elección de una terapia después de la nevirapina debe ser basada en la experiencia clínica y las pruebas de resistencia.

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

Retirado

תאריך אישור:

2009-11-30

עלון מידע

                                36
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
37
PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
NEVIRAPINA TEVA 200 MG COMPRIMIDOS EFG
nevirapina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Nevirapina Teva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Nevirapina Teva
3.
Cómo tomar Nevirapina Teva
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Nevirapina Teva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NEVIRAPINA TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Nevirapina Teva pertenece a un grupo de medicamentos denominados
antirretrovirales, que se utilizan
en el tratamiento de la infección por el Virus de la
Inmunodeficiencia Humana (VIH-1)
El principio activo de este medicamento se llama nevirapina.
Nevirapina pertenece a una clase de
medicamentos anti-VIH llamados inhibidores no nucleósidos de la
transcriptasa inversa (INNTIs). La
transcriptasa inversa es un enzima que el VIH necesita para
multiplicarse. Nevirapina impide el
funcionamiento de la transcriptasa inversa. Impidiendo el
funcionamiento de la transcriptasa inversa,
Nevirapina Teva ayuda a controlar la infección por VIH-1.
Nevirapina Teva está indicado en el tratamiento de adultos,
adolescentes y niños de cualquier edad
infectados por VIH-1. Debe tomar Nevirapina Teva junto con otros
medicamentos antirretrovirales. Su
médico le indicará los medicamentos adecuados para usted.
SI SE LE HA RECETADO NEVIRAPINA TEVA A SU HIJO, TENGA EN CUENTA QUE
TODA LA
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Nevirapina Teva 200 mg comprimidos EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 200 mg de nevirapina (en forma anhidra).
Excipiente(s) con efecto conocido: Cada comprimido contiene 168 mg de
lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Comprimidos blancos, ovalados y biconvexos. Una cara está troquelada
con una “N”, una ranura y
“200”. La cara opuesta está troquelada con una ranura. La ranura
sirve para fraccionar y facilitar la
deglución, pero no para dividir en dosis iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Nevirapina Teva está indicado junto con otros medicamentos
antirretrovirales para el tratamiento de
adultos, adolescentes y niños de cualquier edad infectados por VIH-1
(ver sección 4.2).
La mayor parte de la experiencia con nevirapina es en combinación con
inhibidores nucleósidos de la
transcriptasa inversa. La selección del tratamiento posterior a
nevirapina debe basarse en la
experiencia clínica y en los tests de resistencia (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Nevirapina Teva debe ser administrado por médicos con experiencia en
el tratamiento de la infección
por VIH.
Posología
_Pacientes mayores de 16 años _
La dosis recomendada de Nevirapina Teva es de un comprimido diario de
200 mg durante los
primeros 14 días (es preciso seguir este período inicial, ya que se
ha demostrado que reduce la
frecuencia de exantema), seguido de un comprimido de 200 mg dos veces
al día, en asociación con al
menos dos agentes antirretrovirales adicionales.
Para pacientes que no son capaces de tragar comprimidos o aquellos que
pesan menos de 50 kg o
aquellos cuya superficie de área corporal está por debajo de 1,25 m
2
según la fórmula de Mosteller,
están disponibles otras formulaciones orales que contienen ne
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 21-03-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים