Nevirapine Teva

Страна: Европейский союз

Язык: испанский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

nevirapina

Доступна с:

Teva B.V. 

код АТС:

J05AG01

ИНН (Международная Имя):

nevirapine

Терапевтическая группа:

Antivirales para uso sistémico

Терапевтические области:

Infecciones por VIH

Терапевтические показания :

Nevirapine Teva está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de adultos infectados con VIH 1, adolescentes y niños de cualquier edad. La mayoría de la experiencia con nevirapina es en combinación con nucleósidos inhibidores de la transcriptasa reversa (Intr). La elección de una terapia después de la nevirapina debe ser basada en la experiencia clínica y las pruebas de resistencia.

Обзор продуктов:

Revision: 11

Статус Авторизация:

Retirado

Дата Авторизация:

2009-11-30

тонкая брошюра

                                36
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
37
PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
NEVIRAPINA TEVA 200 MG COMPRIMIDOS EFG
nevirapina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Nevirapina Teva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Nevirapina Teva
3.
Cómo tomar Nevirapina Teva
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Nevirapina Teva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NEVIRAPINA TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Nevirapina Teva pertenece a un grupo de medicamentos denominados
antirretrovirales, que se utilizan
en el tratamiento de la infección por el Virus de la
Inmunodeficiencia Humana (VIH-1)
El principio activo de este medicamento se llama nevirapina.
Nevirapina pertenece a una clase de
medicamentos anti-VIH llamados inhibidores no nucleósidos de la
transcriptasa inversa (INNTIs). La
transcriptasa inversa es un enzima que el VIH necesita para
multiplicarse. Nevirapina impide el
funcionamiento de la transcriptasa inversa. Impidiendo el
funcionamiento de la transcriptasa inversa,
Nevirapina Teva ayuda a controlar la infección por VIH-1.
Nevirapina Teva está indicado en el tratamiento de adultos,
adolescentes y niños de cualquier edad
infectados por VIH-1. Debe tomar Nevirapina Teva junto con otros
medicamentos antirretrovirales. Su
médico le indicará los medicamentos adecuados para usted.
SI SE LE HA RECETADO NEVIRAPINA TEVA A SU HIJO, TENGA EN CUENTA QUE
TODA LA
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Nevirapina Teva 200 mg comprimidos EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 200 mg de nevirapina (en forma anhidra).
Excipiente(s) con efecto conocido: Cada comprimido contiene 168 mg de
lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Comprimidos blancos, ovalados y biconvexos. Una cara está troquelada
con una “N”, una ranura y
“200”. La cara opuesta está troquelada con una ranura. La ranura
sirve para fraccionar y facilitar la
deglución, pero no para dividir en dosis iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Nevirapina Teva está indicado junto con otros medicamentos
antirretrovirales para el tratamiento de
adultos, adolescentes y niños de cualquier edad infectados por VIH-1
(ver sección 4.2).
La mayor parte de la experiencia con nevirapina es en combinación con
inhibidores nucleósidos de la
transcriptasa inversa. La selección del tratamiento posterior a
nevirapina debe basarse en la
experiencia clínica y en los tests de resistencia (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Nevirapina Teva debe ser administrado por médicos con experiencia en
el tratamiento de la infección
por VIH.
Posología
_Pacientes mayores de 16 años _
La dosis recomendada de Nevirapina Teva es de un comprimido diario de
200 mg durante los
primeros 14 días (es preciso seguir este período inicial, ya que se
ha demostrado que reduce la
frecuencia de exantema), seguido de un comprimido de 200 mg dos veces
al día, en asociación con al
menos dos agentes antirretrovirales adicionales.
Para pacientes que no son capaces de tragar comprimidos o aquellos que
pesan menos de 50 kg o
aquellos cuya superficie de área corporal está por debajo de 1,25 m
2
según la fórmula de Mosteller,
están disponibles otras formulaciones orales que contienen ne
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 21-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 21-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 21-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 21-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 21-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 21-03-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов