Nevanac

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

népafénac

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

S01BC10

INN (שם בינלאומי):

nepafenac

קבוצה תרפויטית:

Ophtalmologiques

איזור תרפויטי:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

סממני תרפויטית:

Nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

leaflet_short:

Revision: 17

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2007-12-11

עלון מידע

                                34
B. NOTICE
35
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
NEVANAC 1 MG/ML COLLYRE EN SUSPENSION
népafénac
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
:
1.
Qu'est-ce que NEVANAC et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser NEVANAC
3.
Comment utiliser NEVANAC
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver NEVANAC
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE NEVANAC ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
NEVANAC contient le principe actif népafénac et appartient à un
groupe de médicaments appelés
anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
NEVANAC est utilisé chez l’adulte pour :
-
prévenir et soulager la douleur et l'inflammation de l’oeil après
chirurgie de la cataracte
-
pour réduire le risque d’œdème maculaire (gonflement de la partie
arrière de l’œil) après
chirurgie de la cataracte chez les patients diabétiques.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D'UTILISER NEVANAC
N’UTILISEZ JAMAIS NEVANAC
-
si vous êtes allergique au népafénac ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6,
-
si vous êtes allergique à un autre médicament anti-inflammatoire
non stéroïdien (AINS),
-
si vous avez déjà eu une crise d’asthme, 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
NEVANAC 1 mg/ml collyre en suspension
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 ml de suspension contient 1 mg de népafénac.
Excipient à effet notoire
Chaque ml de suspension contient 0,05 mg de chlorure de benzalkonium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en suspension.
Suspension uniforme jaune pâle à orange pâle, pH de 7,4
(approximativement).
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
NEVANAC 1 mg/ml est indiqué chez les adultes pour :
-
la prévention et le traitement de la douleur et de l’inflammation
post-opératoires liées à une
chirurgie de la cataracte.
-
la réduction du risque d’œdème maculaire post-opératoire lié à
une chirurgie de la cataracte
chez les patients diabétiques (voir rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Adultes et sujets âgés _
Pour la prévention et le traitement de la douleur et de
l'inflammation, la posologie est de 1 goutte de
NEVANAC dans le cul-de-sac conjonctival de l’œil ou des yeux
atteints, 3 fois par jour, en
commençant le jour précédant la chirurgie de la cataracte, puis en
continuant le jour de l’intervention
et pendant les 2 premières semaines suivant l’intervention. Le
traitement peut être prolongé aux
3 premières semaines suivant l’intervention sur décision du
médecin. Une goutte supplémentaire doit
être administrée 30 à 120 minutes avant l’intervention.
Pour la réduction du risque d’œdème maculaire lié à une
chirurgie de la cataracte chez les patients
diabétiques, la posologie est de 1 goutte de NEVANAC dans le
cul-de-sac conjonctival de l'œil ou des
yeux atteint(s) 3 fois par jour en commençant le jour précédant la
chirurgie de la cataracte, puis en
continuant le jour de l’intervention, et jusqu'à 60 jours suivant
l’intervention sur décision du médecin.
Une goutte supplémentaire doit être administrée 30 à 120 minutes
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 09-09-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 09-09-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 09-09-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 09-09-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 09-09-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 09-09-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 09-09-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 09-09-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 09-09-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 09-09-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 09-09-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 09-09-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 09-09-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 09-09-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 09-09-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 09-09-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 09-09-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 09-09-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 09-09-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 09-09-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 09-09-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 29-02-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 29-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 09-09-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים