מדינה: שווייץ
שפה: גרמנית
מקור: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
lidocainum
IBSA Institut Biochimique SA
D04AB01
lidocainum
cerotto medicato
Tela cum gelato: lidocainum 700 mg, glycerolum, sorbitolum, acidum polyacrylicum, natrii polyacrylas, carmellosum natricum, propylenglycolum 700 mg, ureum, kaolinum ponderosum, acidum tartaricum, gelatina, poly(alcohol vinylicus), aluminii glycinas, dinatrii edetas, propylis parahydroxybenzoas 7 mg, E 218 14 mg, aqua purificata, materiale di supporto: polyesterum, ad praeparationem pro 140 cm².
B
Synthetika
Neuralgie post erpetica
zugelassen
1999-04-30
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Neurodol® Tissugel IBSA Institut Biochimique SA Was ist Neurodol Tissugel und wann wird es angewendet? Neurodol Tissugel ist ein selbsthaftendes Pflaster, das Lidocain (ein Lokalanästhetikum) als Wirkstoff enthält. Es darf nur auf unversehrte Haut aufgetragen werden. Neurodol Tissugel wird zur Linderung von Schmerzen, wie sie nach dem Abheilen einer Gürtelrose verbleiben können (Post-Herpes- Neuralgie), eingesetzt. Neurodol Tissugel darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet werden. Wann darf Neurodol Tissugel nicht angewendet werden? Neurodol Tissugel ist für die Behandlung der Gürtelrose (Herpes Zoster) nicht angezeigt. Es darf weder auf unvollständig abgeheilte Herpes-Zoster-Läsionen noch auf verletzte Haut aufgetragen werden. Neurodol Tissugel darf bei Überempfindlichkeit auf Lidocain oder andere Lokalanästhetika (Tetracain, Procain, Benzocain, usw.) oder auf eine der anderen in Neurodol Tissugel enthaltenden Substanzen, bei Kindern unter 12 Jahren und bei Patienten und Patientinnen mit atopischer Dermatitis (Hautentzündung unbekannter Ursache) nicht angewendet werden. Wann ist bei der Anwendung von Neurodol Tissugel Vorsicht geboten? Sollte sich während der Anwendung eine Hautreizung oder ein Brennen einstellen, sind die selbsthaftenden Pflaster vorübergehend zu entfernen. Beim Verschwinden der Symptome, jedoch frühestens 24 Stunden nach der letzten Pflasterapplikation, kann die Behandlung wieder aufgenommen werden, falls noch immer neuralgische Schmerzen bestehen. Falls Sie an einer Lebererkrankung leiden oder falls Sie Arzneimittel für das קרא את המסמך השלם
FACHINFORMATION Neurodol® Tissugel IBSA Zusammensetzung _Wirkstoff:_ Lidocainum. _Hilfsstoffe:_ Propylenglycolum, conserv.: E 216, E 218, excipiens ad gelatum. Galenische Form und Wirkstofmenge pro Einheit Selbsthaftendes Pfaster zur topischen Anwendung, bestehend aus einer mit einem Gel imprägnierten Polyesterschicht. Enthält 700 mg Lidocain pro Pfaster. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Neurodol Tissugel ist zur Linderung der Schmerzen bei einer Post- Herpes-Zoster-Neuralgie angezeigt. Das Pfaster darf nur auf intakte Haut aufgetragen werden. Dosierung/Anwendung Neurodol Tissugel darf nur auf unversehrte Haut aufgetragen werden, daher erst nach Abheilung der Herpes-Zoster-Läsionen anwenden. Einmal täglich bis zu 3 selbsthaftende Pfaster möglichst fächendeckend auf die Schmerzzone der Haut applizieren. Vor dem Auftragen die transparente Schutzfolie der gelatinösen Oberfäche abziehen. Falls erforderlich können die Selbstklebepfaster vor dem Entfernen der Schutzfolie mit der Schere in kleinere Teile geschnitten werden. Neurodol Tissugel darf nicht länger als 12 Stunden pro Tag und nur auf intakter Haut belassen werden. Nicht auf Schleimhäute applizieren. Die Wirkung von Neurodol Tissugel wurde bei Kindern nicht untersucht. Es wird demnach für Kinder unter 12 Jahren nicht empfohlen. Kontraindikationen Neurodol Tissugel ist nicht für die Behandlung von Herpes Zoster angezeigt. Es darf weder bei unvollständig abgeheilten Herpes-Zoster- Läsionen noch auf die verletzte Haut aufgetragen werden. Überempfndlichkeit gegenüber dem Wirkstof, anderen Lokalanästhetika (beispielsweise Benzocain, Procain, Tetracain) oder einem der Hilfsstofe gemäss Zusammensetzung. Neurodol Tissugel darf bei Patienten mit atopischer Dermatitis nicht angewendet werden. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Obschon die Wahrscheinlichkeit, dass mit Neurodol Tissugel unerwünschte systemische Wirkungen auftreten, sehr gering ist, kann die Applikation auf entzündete oder verletzte Haut, auf eine Fläche von mehr als 420 cm² ( קרא את המסמך השלם