Neurodol Tissugel cerotto medicato

国: スイス

言語: ドイツ語

ソース: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

有効成分:

lidocainum

から入手可能:

IBSA Institut Biochimique SA

ATCコード:

D04AB01

INN（国際名）:

lidocainum

医薬品形態:

cerotto medicato

構図:

Tela cum gelato: lidocainum 700 mg, glycerolum, sorbitolum, acidum polyacrylicum, natrii polyacrylas, carmellosum natricum, propylenglycolum 700 mg, ureum, kaolinum ponderosum, acidum tartaricum, gelatina, poly(alcohol vinylicus), aluminii glycinas, dinatrii edetas, propylis parahydroxybenzoas 7 mg, E 218 14 mg, aqua purificata, materiale di supporto: polyesterum, ad praeparationem pro 140 cm².

クラス:

B

治療群:

Synthetika

治療領域:

Neuralgie post erpetica

認証ステータス:

zugelassen

承認日:

1999-04-30

情報リーフレット

Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel
ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an
andere Personen weitergeben. Auch
wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte
ihnen das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Neurodol® Tissugel
IBSA Institut Biochimique SA
Was ist Neurodol Tissugel und wann wird es angewendet?
Neurodol Tissugel ist ein selbsthaftendes Pflaster, das Lidocain (ein
Lokalanästhetikum) als Wirkstoff
enthält. Es darf nur auf unversehrte Haut aufgetragen werden.
Neurodol Tissugel wird zur Linderung
von Schmerzen, wie sie nach dem Abheilen einer Gürtelrose verbleiben
können (Post-Herpes-
Neuralgie), eingesetzt.
Neurodol Tissugel darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der
Ärztin angewendet werden.
Wann darf Neurodol Tissugel nicht angewendet werden?
Neurodol Tissugel ist für die Behandlung der Gürtelrose (Herpes
Zoster) nicht angezeigt. Es darf weder
auf unvollständig abgeheilte Herpes-Zoster-Läsionen noch auf
verletzte Haut aufgetragen werden.
Neurodol Tissugel darf bei Überempfindlichkeit auf Lidocain oder
andere Lokalanästhetika
(Tetracain, Procain, Benzocain, usw.) oder auf eine der anderen in
Neurodol Tissugel enthaltenden
Substanzen, bei Kindern unter 12 Jahren und bei Patienten und
Patientinnen mit atopischer Dermatitis
(Hautentzündung unbekannter Ursache) nicht angewendet werden.
Wann ist bei der Anwendung von Neurodol Tissugel Vorsicht geboten?
Sollte sich während der Anwendung eine Hautreizung oder ein Brennen
einstellen, sind die
selbsthaftenden Pflaster vorübergehend zu entfernen. Beim
Verschwinden der Symptome, jedoch
frühestens 24 Stunden nach der letzten Pflasterapplikation, kann die
Behandlung wieder aufgenommen
werden, falls noch immer neuralgische Schmerzen bestehen.
Falls Sie an einer Lebererkrankung leiden oder falls Sie Arzneimittel
für das

製品の特徴

FACHINFORMATION
Neurodol® Tissugel
IBSA
Zusammensetzung
_Wirkstoff:_ Lidocainum.
_Hilfsstoffe:_ Propylenglycolum, conserv.: E 216, E 218, excipiens ad
gelatum.
Galenische Form und Wirkstofmenge pro Einheit
Selbsthaftendes Pfaster zur topischen Anwendung, bestehend aus einer
mit einem Gel imprägnierten Polyesterschicht.
Enthält 700 mg Lidocain pro Pfaster.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Neurodol Tissugel ist zur Linderung der Schmerzen bei einer Post-
Herpes-Zoster-Neuralgie angezeigt. Das Pfaster darf nur auf intakte
Haut aufgetragen werden.
Dosierung/Anwendung
Neurodol Tissugel darf nur auf unversehrte Haut aufgetragen werden,
daher erst nach Abheilung der Herpes-Zoster-Läsionen anwenden.
Einmal täglich bis zu 3 selbsthaftende Pfaster möglichst
fächendeckend
auf die Schmerzzone der Haut applizieren. Vor dem Auftragen die
transparente Schutzfolie der gelatinösen Oberfäche abziehen. Falls
erforderlich können die Selbstklebepfaster vor dem Entfernen der
Schutzfolie mit der Schere in kleinere Teile geschnitten werden.
Neurodol Tissugel darf nicht länger als 12 Stunden pro Tag und nur
auf
intakter Haut belassen werden. Nicht auf Schleimhäute applizieren.
Die Wirkung von Neurodol Tissugel wurde bei Kindern nicht untersucht.
Es wird demnach für Kinder unter 12 Jahren nicht empfohlen.
Kontraindikationen
Neurodol Tissugel ist nicht für die Behandlung von Herpes Zoster
angezeigt. Es darf weder bei unvollständig abgeheilten Herpes-Zoster-
Läsionen noch auf die verletzte Haut aufgetragen werden.
Überempfndlichkeit gegenüber dem Wirkstof, anderen Lokalanästhetika
(beispielsweise Benzocain, Procain, Tetracain) oder einem der
Hilfsstofe
gemäss Zusammensetzung.
Neurodol Tissugel darf bei Patienten mit atopischer Dermatitis nicht
angewendet werden.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Obschon die Wahrscheinlichkeit, dass mit Neurodol Tissugel
unerwünschte systemische Wirkungen auftreten, sehr gering ist, kann
die Applikation auf entzündete oder verletzte Haut, auf eine Fläche
von
mehr als 420 cm² (