Neofordex

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Dexamethason

זמין מ:

THERAVIA

קוד ATC:

H02AB02

INN (שם בינלאומי):

dexamethasone

קבוצה תרפויטית:

Kortikosteroide zur systemischen Anwendung

איזור תרפויטי:

Multiples Myelom

סממני תרפויטית:

Behandlung von multiplem Myelom.

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2016-03-16

עלון מידע

                                24
B. PACKUNGSBEILAGE
25
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
NEOFORDEX 40 MG TABLETTEN
Dexamethason
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese gleichen Beschwerden haben
wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Neofordex und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Neofordex beachten?
3.
Wie ist Neofordex einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Neofordex aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NEOFORDEX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Neofordex ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Dexamethason
enthält. Dexamethason ist ein Hormon aus
der Gruppe der Glukokortikoide, die manchmal auch als Kortikoide oder
Kortikosteroide bezeichnet werden
und u. a. auf weiße Blutkörperchen (Leukozyten) einwirken, die zum
Immunsystem (der körpereigenen
Abwehr) gehören. Dexamethason ist den Glukokortikoiden, die im
Körper natürlich gebildet werden, ähnlich.
Neofordex wird zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit multiplem
Myelom angewendet, einem
Blutkrebs, der die Antikörper produzierenden weißen Blutkörperchen
angreift. Neofordex wird in
Kombination mit anderen Arzneimitteln gegen multiples Myelom
eingenommen. Gemeinsam töten sie
kanzeröse weiße Blutkörperchen ab.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON NEOFORDEX BEACHTEN?
_ _
NEOFORDEX DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
−
wenn Sie allergisch geg
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Neofordex 40 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält Dexamethasonacetat, entsprechend 40 mg
Dexamethason.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Tablette enthält 98,1 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Weiße, längliche Tablette (11 mm x 5,5 mm) mit der Prägung „40
mg“ auf einer Seite .
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Neofordex wird angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung des
symptomatischen multiplen Myeloms in
Kombination mit anderen Arzneimitteln.
_ _
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung muss von Ärzten mit Erfahrung in der Behandlung des
multiplen Myeloms eingeleitet und
überwacht werden.
Dosierung
Die Dosis und die Anwendungshäufigkeit variieren je nach
therapeutischem Protokoll und der/den
Begleitbehandlung(en). Die Gabe von Neofordex sollte den Anweisungen
für die Anwendung von
Dexamethason folgen, wenn dies in der Zusammenfassung der Merkmale des
Arzneimittels der
Begleitbehandlung(en) beschrieben ist. Ist dies nicht der Fall ist,
sollten die lokalen oder internationalen
Behandlungsprotokolle und Richtlinien befolgt werden. Verschreibende
Ärzte sollten sorgfältig prüfen,
welche Dosis von Dexamethason anzuwenden ist und dabei den Zustand und
Krankheitsstatus des Patienten
berücksichtigen.
Die übliche Dosierung von Dexamethason beträgt 40 mg einmal pro
Einnahmetag.
Am Ende der Dexamethason-Behandlung sollte die Dosis stufenweise bis
zum vollständigen Absetzen
reduziert werden.
_Versäumte Dosis _
Die Tablette muss sofort eingenommen werden, wenn die Dosis um weniger
als 12 Stunden versäumt wurde.
Die nächste Tablette muss zur üblichen Zeit eingenommen werden, wenn
die Dosis um mehr als 12 Stunden
versäumt wurde.
Im Falle einer verpassten Dosis darf keine doppelte Dosis eingenommen
werden.
Besondere Bevölkerungsgruppen
3
_Ältere Patie
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-05-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-05-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-04-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים