Neofordex

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Dexamethason

Beszerezhető a:

THERAVIA

ATC-kód:

H02AB02

INN (nemzetközi neve):

dexamethasone

Terápiás csoport:

Kortikosteroide zur systemischen Anwendung

Terápiás terület:

Multiples Myelom

Terápiás javallatok:

Behandlung von multiplem Myelom.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2016-03-16

Betegtájékoztató

                                24
B. PACKUNGSBEILAGE
25
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
NEOFORDEX 40 MG TABLETTEN
Dexamethason
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese gleichen Beschwerden haben
wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Neofordex und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Neofordex beachten?
3.
Wie ist Neofordex einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Neofordex aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NEOFORDEX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Neofordex ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Dexamethason
enthält. Dexamethason ist ein Hormon aus
der Gruppe der Glukokortikoide, die manchmal auch als Kortikoide oder
Kortikosteroide bezeichnet werden
und u. a. auf weiße Blutkörperchen (Leukozyten) einwirken, die zum
Immunsystem (der körpereigenen
Abwehr) gehören. Dexamethason ist den Glukokortikoiden, die im
Körper natürlich gebildet werden, ähnlich.
Neofordex wird zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit multiplem
Myelom angewendet, einem
Blutkrebs, der die Antikörper produzierenden weißen Blutkörperchen
angreift. Neofordex wird in
Kombination mit anderen Arzneimitteln gegen multiples Myelom
eingenommen. Gemeinsam töten sie
kanzeröse weiße Blutkörperchen ab.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON NEOFORDEX BEACHTEN?
_ _
NEOFORDEX DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
−
wenn Sie allergisch geg
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Neofordex 40 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält Dexamethasonacetat, entsprechend 40 mg
Dexamethason.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Tablette enthält 98,1 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Weiße, längliche Tablette (11 mm x 5,5 mm) mit der Prägung „40
mg“ auf einer Seite .
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Neofordex wird angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung des
symptomatischen multiplen Myeloms in
Kombination mit anderen Arzneimitteln.
_ _
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung muss von Ärzten mit Erfahrung in der Behandlung des
multiplen Myeloms eingeleitet und
überwacht werden.
Dosierung
Die Dosis und die Anwendungshäufigkeit variieren je nach
therapeutischem Protokoll und der/den
Begleitbehandlung(en). Die Gabe von Neofordex sollte den Anweisungen
für die Anwendung von
Dexamethason folgen, wenn dies in der Zusammenfassung der Merkmale des
Arzneimittels der
Begleitbehandlung(en) beschrieben ist. Ist dies nicht der Fall ist,
sollten die lokalen oder internationalen
Behandlungsprotokolle und Richtlinien befolgt werden. Verschreibende
Ärzte sollten sorgfältig prüfen,
welche Dosis von Dexamethason anzuwenden ist und dabei den Zustand und
Krankheitsstatus des Patienten
berücksichtigen.
Die übliche Dosierung von Dexamethason beträgt 40 mg einmal pro
Einnahmetag.
Am Ende der Dexamethason-Behandlung sollte die Dosis stufenweise bis
zum vollständigen Absetzen
reduziert werden.
_Versäumte Dosis _
Die Tablette muss sofort eingenommen werden, wenn die Dosis um weniger
als 12 Stunden versäumt wurde.
Die nächste Tablette muss zur üblichen Zeit eingenommen werden, wenn
die Dosis um mehr als 12 Stunden
versäumt wurde.
Im Falle einer verpassten Dosis darf keine doppelte Dosis eingenommen
werden.
Besondere Bevölkerungsgruppen
3
_Ältere Patie
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-05-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése