Neofordex

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Dexamethason

Disponibbli minn:

THERAVIA

Kodiċi ATC:

H02AB02

INN (Isem Internazzjonali):

dexamethasone

Grupp terapewtiku:

Kortikosteroide zur systemischen Anwendung

Żona terapewtika:

Multiples Myelom

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandlung von multiplem Myelom.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-03-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                24
B. PACKUNGSBEILAGE
25
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
NEOFORDEX 40 MG TABLETTEN
Dexamethason
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese gleichen Beschwerden haben
wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Neofordex und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Neofordex beachten?
3.
Wie ist Neofordex einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Neofordex aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NEOFORDEX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Neofordex ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Dexamethason
enthält. Dexamethason ist ein Hormon aus
der Gruppe der Glukokortikoide, die manchmal auch als Kortikoide oder
Kortikosteroide bezeichnet werden
und u. a. auf weiße Blutkörperchen (Leukozyten) einwirken, die zum
Immunsystem (der körpereigenen
Abwehr) gehören. Dexamethason ist den Glukokortikoiden, die im
Körper natürlich gebildet werden, ähnlich.
Neofordex wird zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit multiplem
Myelom angewendet, einem
Blutkrebs, der die Antikörper produzierenden weißen Blutkörperchen
angreift. Neofordex wird in
Kombination mit anderen Arzneimitteln gegen multiples Myelom
eingenommen. Gemeinsam töten sie
kanzeröse weiße Blutkörperchen ab.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON NEOFORDEX BEACHTEN?
_ _
NEOFORDEX DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
−
wenn Sie allergisch geg
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Neofordex 40 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält Dexamethasonacetat, entsprechend 40 mg
Dexamethason.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Tablette enthält 98,1 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Weiße, längliche Tablette (11 mm x 5,5 mm) mit der Prägung „40
mg“ auf einer Seite .
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Neofordex wird angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung des
symptomatischen multiplen Myeloms in
Kombination mit anderen Arzneimitteln.
_ _
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung muss von Ärzten mit Erfahrung in der Behandlung des
multiplen Myeloms eingeleitet und
überwacht werden.
Dosierung
Die Dosis und die Anwendungshäufigkeit variieren je nach
therapeutischem Protokoll und der/den
Begleitbehandlung(en). Die Gabe von Neofordex sollte den Anweisungen
für die Anwendung von
Dexamethason folgen, wenn dies in der Zusammenfassung der Merkmale des
Arzneimittels der
Begleitbehandlung(en) beschrieben ist. Ist dies nicht der Fall ist,
sollten die lokalen oder internationalen
Behandlungsprotokolle und Richtlinien befolgt werden. Verschreibende
Ärzte sollten sorgfältig prüfen,
welche Dosis von Dexamethason anzuwenden ist und dabei den Zustand und
Krankheitsstatus des Patienten
berücksichtigen.
Die übliche Dosierung von Dexamethason beträgt 40 mg einmal pro
Einnahmetag.
Am Ende der Dexamethason-Behandlung sollte die Dosis stufenweise bis
zum vollständigen Absetzen
reduziert werden.
_Versäumte Dosis _
Die Tablette muss sofort eingenommen werden, wenn die Dosis um weniger
als 12 Stunden versäumt wurde.
Die nächste Tablette muss zur üblichen Zeit eingenommen werden, wenn
die Dosis um mehr als 12 Stunden
versäumt wurde.
Im Falle einer verpassten Dosis darf keine doppelte Dosis eingenommen
werden.
Besondere Bevölkerungsgruppen
3
_Ältere Patie
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-05-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti