Neoclarityn

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

desloratadina

זמין מ:

N.V. Organon

קוד ATC:

R06AX27

INN (שם בינלאומי):

desloratadine

קבוצה תרפויטית:

Anti-histamínicos para uso sistémico,

איזור תרפויטי:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

סממני תרפויטית:

Neoclarityn é indicado para o alívio dos sintomas associados:alérgica rhinitisurticaria.

leaflet_short:

Revision: 46

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2001-01-15

עלון מידע

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
NEOCLARITYN 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
desloratadina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Neoclarityn e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Neoclarityn
3.
Como tomar Neoclarityn
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Neoclarityn
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NEOCLARITYN E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É NEOCLARITYN
Neoclarityn contém desloratadina que é um anti-histamínico.
COMO ATUA NEOCLARITYN
Neoclarityn é um medicamento antialérgico que não causa
sonolência. Ajuda a controlar a sua reação
alérgica e os respetivos sintomas.
QUANDO DEVE NEOCLARITYN SER UTILIZADO
Neoclarityn alivia os sintomas associados à rinite alérgica
(inflamação das vias nasais causada por
uma alergia, por exemplo, febre dos fenos ou alergia aos ácaros do
pó) em adultos e adolescentes de
idade igual ou superior a 12 anos. Estes sintomas incluem espirros,
corrimento ou prurido nasal,
comichão no palato e comichão, lacrimejo ou vermelhidão dos olhos.
Neoclarityn é também utilizado para aliviar os sintomas associados
à urticária (uma alteração da pele
causada por uma alergia). Estes sintomas incluem comichão e
urticária.
O alívio destes sintomas tem a duração de um dia inteiro e
ajudá-lo-á a retomar as suas atividades
diárias normai
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Neoclarityn 5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 5 mg de desloratadina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Este medicamento contém lactose (ver secção 4.4).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película azul-clara, redondos e gravados
com as letras “S” e “P”
alongadas em relevo num dos lados e liso do outro. O diâmetro do
comprimido revestido por película
é 6,5 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Neoclarityn é indicado em adultos e adolescentes com idade igual ou
superior a 12 anos para o alívio
dos sintomas associados a:
−
rinite alérgica (ver secção 5.1)
−
urticária (ver secção 5.1)
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos e adolescentes (idade igual ou superior a 12 anos) _
A dose recomendada de Neoclarityn é um comprimido uma vez por dia.
A rinite alérgica intermitente (presença de sintomas durante menos
de 4 dias por semana ou durante
menos de 4 semanas) deve ser controlada de acordo com a avaliação
dos antecedentes de doença do
doente e o tratamento pode ser interrompido após a resolução dos
sintomas e reiniciado após o
reaparecimento dos mesmos. Na rinite alérgica persistente (presença
de sintomas durante 4 dias ou
mais por semana e durante mais de 4 semanas) pode ser proposto aos
doentes efetuar um tratamento
contínuo durante os períodos de exposição a alergénios.
_População pediátrica _
A experiência com a utilização de desloratadina, em adolescentes de
12 a 17 anos de idade, em ensaios
clínicos de eficácia é limitada (ver secções 4.8 e 5.1).
A segurança e eficácia de Neoclarityn 5 mg comprimidos revestidos
por película em crianças com
idade inferior a 12 anos não foram estabelecidas.
Modo de administração
Via oral.
A dose pode ser tomada com ou sem alimen
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 02-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 02-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 30-06-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים