Neoclarityn

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
02-08-2023

Aktiv ingrediens:

desloratadina

Tilgjengelig fra:

N.V. Organon

ATC-kode:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

Terapeutisk gruppe:

Anti-histamínicos para uso sistémico,

Terapeutisk område:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indikasjoner:

Neoclarityn é indicado para o alívio dos sintomas associados:alérgica rhinitisurticaria.

Produkt oppsummering:

Revision: 46

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2001-01-15

Informasjon til brukeren

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
NEOCLARITYN 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
desloratadina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Neoclarityn e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Neoclarityn
3.
Como tomar Neoclarityn
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Neoclarityn
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NEOCLARITYN E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É NEOCLARITYN
Neoclarityn contém desloratadina que é um anti-histamínico.
COMO ATUA NEOCLARITYN
Neoclarityn é um medicamento antialérgico que não causa
sonolência. Ajuda a controlar a sua reação
alérgica e os respetivos sintomas.
QUANDO DEVE NEOCLARITYN SER UTILIZADO
Neoclarityn alivia os sintomas associados à rinite alérgica
(inflamação das vias nasais causada por
uma alergia, por exemplo, febre dos fenos ou alergia aos ácaros do
pó) em adultos e adolescentes de
idade igual ou superior a 12 anos. Estes sintomas incluem espirros,
corrimento ou prurido nasal,
comichão no palato e comichão, lacrimejo ou vermelhidão dos olhos.
Neoclarityn é também utilizado para aliviar os sintomas associados
à urticária (uma alteração da pele
causada por uma alergia). Estes sintomas incluem comichão e
urticária.
O alívio destes sintomas tem a duração de um dia inteiro e
ajudá-lo-á a retomar as suas atividades
diárias normai
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Neoclarityn 5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 5 mg de desloratadina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Este medicamento contém lactose (ver secção 4.4).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película azul-clara, redondos e gravados
com as letras “S” e “P”
alongadas em relevo num dos lados e liso do outro. O diâmetro do
comprimido revestido por película
é 6,5 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Neoclarityn é indicado em adultos e adolescentes com idade igual ou
superior a 12 anos para o alívio
dos sintomas associados a:
−
rinite alérgica (ver secção 5.1)
−
urticária (ver secção 5.1)
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos e adolescentes (idade igual ou superior a 12 anos) _
A dose recomendada de Neoclarityn é um comprimido uma vez por dia.
A rinite alérgica intermitente (presença de sintomas durante menos
de 4 dias por semana ou durante
menos de 4 semanas) deve ser controlada de acordo com a avaliação
dos antecedentes de doença do
doente e o tratamento pode ser interrompido após a resolução dos
sintomas e reiniciado após o
reaparecimento dos mesmos. Na rinite alérgica persistente (presença
de sintomas durante 4 dias ou
mais por semana e durante mais de 4 semanas) pode ser proposto aos
doentes efetuar um tratamento
contínuo durante os períodos de exposição a alergénios.
_População pediátrica _
A experiência com a utilização de desloratadina, em adolescentes de
12 a 17 anos de idade, em ensaios
clínicos de eficácia é limitada (ver secções 4.8 e 5.1).
A segurança e eficácia de Neoclarityn 5 mg comprimidos revestidos
por película em crianças com
idade inferior a 12 anos não foram estabelecidas.
Modo de administração
Via oral.
A dose pode ser tomada com ou sem alimen
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 02-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 02-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 02-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 02-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-06-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk