Neoclarityn

Pays: Union européenne

Langue: portugais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

desloratadina

Disponible depuis:

N.V. Organon

Code ATC:

R06AX27

DCI (Dénomination commune internationale):

desloratadine

Groupe thérapeutique:

Anti-histamínicos para uso sistémico,

Domaine thérapeutique:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

indications thérapeutiques:

Neoclarityn é indicado para o alívio dos sintomas associados:alérgica rhinitisurticaria.

Descriptif du produit:

Revision: 46

Statut de autorisation:

Autorizado

Date de l'autorisation:

2001-01-15

Notice patient

32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
NEOCLARITYN 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
desloratadina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Neoclarityn e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Neoclarityn
3.
Como tomar Neoclarityn
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Neoclarityn
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NEOCLARITYN E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É NEOCLARITYN
Neoclarityn contém desloratadina que é um anti-histamínico.
COMO ATUA NEOCLARITYN
Neoclarityn é um medicamento antialérgico que não causa
sonolência. Ajuda a controlar a sua reação
alérgica e os respetivos sintomas.
QUANDO DEVE NEOCLARITYN SER UTILIZADO
Neoclarityn alivia os sintomas associados à rinite alérgica
(inflamação das vias nasais causada por
uma alergia, por exemplo, febre dos fenos ou alergia aos ácaros do
pó) em adultos e adolescentes de
idade igual ou superior a 12 anos. Estes sintomas incluem espirros,
corrimento ou prurido nasal,
comichão no palato e comichão, lacrimejo ou vermelhidão dos olhos.
Neoclarityn é também utilizado para aliviar os sintomas associados
à urticária (uma alteração da pele
causada por uma alergia). Estes sintomas incluem comichão e
urticária.
O alívio destes sintomas tem a duração de um dia inteiro e
ajudá-lo-á a retomar as suas atividades
diárias normai

Résumé des caractéristiques du produit

1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Neoclarityn 5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 5 mg de desloratadina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Este medicamento contém lactose (ver secção 4.4).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película azul-clara, redondos e gravados
com as letras “S” e “P”
alongadas em relevo num dos lados e liso do outro. O diâmetro do
comprimido revestido por película
é 6,5 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Neoclarityn é indicado em adultos e adolescentes com idade igual ou
superior a 12 anos para o alívio
dos sintomas associados a:
−
rinite alérgica (ver secção 5.1)
−
urticária (ver secção 5.1)
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos e adolescentes (idade igual ou superior a 12 anos) _
A dose recomendada de Neoclarityn é um comprimido uma vez por dia.
A rinite alérgica intermitente (presença de sintomas durante menos
de 4 dias por semana ou durante
menos de 4 semanas) deve ser controlada de acordo com a avaliação
dos antecedentes de doença do
doente e o tratamento pode ser interrompido após a resolução dos
sintomas e reiniciado após o
reaparecimento dos mesmos. Na rinite alérgica persistente (presença
de sintomas durante 4 dias ou
mais por semana e durante mais de 4 semanas) pode ser proposto aos
doentes efetuar um tratamento
contínuo durante os períodos de exposição a alergénios.
_População pediátrica _
A experiência com a utilização de desloratadina, em adolescentes de
12 a 17 anos de idade, em ensaios
clínicos de eficácia é limitada (ver secções 4.8 e 5.1).
A segurança e eficácia de Neoclarityn 5 mg comprimidos revestidos
por película em crianças com
idade inferior a 12 anos não foram estabelecidas.
Modo de administração
Via oral.
A dose pode ser tomada com ou sem alimen