Multaq

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

dronedarone

זמין מ:

Sanofi Winthrop Industrie

קוד ATC:

C01BD07

INN (שם בינלאומי):

dronedarone

קבוצה תרפויטית:

Sirds terapija

איזור תרפויטי:

Priekškambaru fibrilācija

סממני תרפויטית:

Multaq indicēts sinusa ritma uzturēšanai pēc veiksmīgas kardioversijas pieaugušiem klīniski stabiliem pacientiem ar paroksizmālu vai pastāvīgu priekškambaru mirdzēšanu (AF). Sakarā ar tā drošības profilu, Multaq vajadzētu ordinēt tikai pēc tam, kad ir apsvērti alternatīvie ārstēšanas varianti. Multaq nevajadzētu dot pacientiem ar kreisā kambara sistolisko disfunkciju vai pacientiem ar pašreizējo vai iepriekšējo epizodes sirds mazspēja.

leaflet_short:

Revision: 19

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2009-11-25

עלון מידע

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
MULTAQ 400 mg apvalkotās tabletes
dronedaronum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir MULTAQ un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms MULTAQ lietošanas
3.
Kā lietot MULTAQ
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt MULTAQ
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir MULTAQ un kādam nolūkam tās lieto
MULTAQ satur aktīvo vielu, ko sauc par dronaderonu. Tas pieder pie
zāļu grupas, ko dēvē par
antiaritmiskiem līdzekļiem un kas palīdz regulēt Jūsu
sirdsdarbību.
MULTAQ lieto, ja ir sirdsdarbības ritma traucējumi (sirds sitas
neritmiski – ātriju fibrilācija), un
ārstēšana, kas tiek saukta par kardioversiju, ir atjaunojusi Jūsu
normālo sirdsdarbības ritmu, vai tas
atjaunojas spontāni.
MULTAQ novērš neregulāras sirdsdarbības ritma atkārtotu rašanos.
MULTAQ ir paredzēts lietošanai
tikai pieaugušajiem.
Pirms MULTAQ parakstīšanas Jūsu ārsts apsvērs visas pieejamās
ārstēšanas iespējas.
2.
Kas Jums jāzina pirms MULTAQ lietošanas
Nelietojiet MULTAQ šādos gadījumos
-
ja Jums ir alerģija pret dronedaronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir sarežģījumi ar nerviem sirdī (sirds blokāde). Jūsu
sirds var sisties ļoti lēnām vai Jums
var būt reibonis. Ja Jums šo sarežģījumu novēršanai ievietots
elektrokardiostimulat
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
MULTAQ 400 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 400 mg dronedarona (dronedaronum) (hidrohlorīda
veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
katra tablete satur arī 41,65 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Baltas, iegarenas formas tabletes ar dubultviļņa zīmes iegravējumu
vienā pusē un „4142” kodu otrā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
MULTAQ indicēts pieaugušiem, klīniski stabiliem pacientiem ar
paroksizmālu vai persistējošu ātriju
fibrilāciju (ĀF) sinusa ritma saglabāšanai pēc sekmīgas
kardioversijas. Drošuma īpašību dēļ (skatīt
4.3. un 4.4. apakšpunktu) MULTAQ atļauts ordinēt tikai pēc tam,
kad apsvērtas alternatīvas ārstēšanas
iespējas.
MULTAQ nav atļauts ordinēt pacientiem ar kreisā kambara sistolisko
disfunkciju, pacientiem ar
pašreizēju sirds mazspēju vai sirds mazspējas gadījumiem
anamnēzē.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Ārstēšanu atļauts sākt un kontrolēt tikai speciālista
uzraudzībā (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Ārstēšanu ar dronedaronu var sākt ambulatori.
Ārstēšana ar I vai III klases antiaritmiskajiem līdzekļiem
(tādiem kā flekainīds, propafenons, hinidīns,
dizopiramīds, dofetilīds, sotalols, amiodarons) jāpārtrauc, pirms
uzsāk lietot dronedaronu.
Informācija par optimālo laiku, kad no amiodarona jāpāriet uz
dronedaronu, ir ierobežota. Jāievēro, ka
amiodarona garā eliminācijas pusperioda dēļ tas var iedarboties
ilgāku laiku pēc lietošanas
pārtraukšanas. Ja ir paredzēta pāreja, tā jāveic speciālista
uzraudzībā (skatīt 4.3. un 5.1. apakšpunktu).
Devas
Ieteicamā deva pieaugušajiem ir pa 400 mg divreiz dienā.
Jālieto:

viena tablete kopā ar rīta maltīti un

viena tablete kopā ar vakara maltīti.
Kopā ar dronedaronu nedrīkst lietot greipfrūtu sul
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 27-06-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 27-06-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-02-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים