Multaq

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-02-2017

Aktivna sestavina:

dronedarone

Dostopno od:

Sanofi Winthrop Industrie

Koda artikla:

C01BD07

INN (mednarodno ime):

dronedarone

Terapevtska skupina:

Sirds terapija

Terapevtsko območje:

Priekškambaru fibrilācija

Terapevtske indikacije:

Multaq indicēts sinusa ritma uzturēšanai pēc veiksmīgas kardioversijas pieaugušiem klīniski stabiliem pacientiem ar paroksizmālu vai pastāvīgu priekškambaru mirdzēšanu (AF). Sakarā ar tā drošības profilu, Multaq vajadzētu ordinēt tikai pēc tam, kad ir apsvērti alternatīvie ārstēšanas varianti. Multaq nevajadzētu dot pacientiem ar kreisā kambara sistolisko disfunkciju vai pacientiem ar pašreizējo vai iepriekšējo epizodes sirds mazspēja.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2009-11-25

Navodilo za uporabo

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
MULTAQ 400 mg apvalkotās tabletes
dronedaronum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir MULTAQ un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms MULTAQ lietošanas
3.
Kā lietot MULTAQ
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt MULTAQ
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir MULTAQ un kādam nolūkam tās lieto
MULTAQ satur aktīvo vielu, ko sauc par dronaderonu. Tas pieder pie
zāļu grupas, ko dēvē par
antiaritmiskiem līdzekļiem un kas palīdz regulēt Jūsu
sirdsdarbību.
MULTAQ lieto, ja ir sirdsdarbības ritma traucējumi (sirds sitas
neritmiski – ātriju fibrilācija), un
ārstēšana, kas tiek saukta par kardioversiju, ir atjaunojusi Jūsu
normālo sirdsdarbības ritmu, vai tas
atjaunojas spontāni.
MULTAQ novērš neregulāras sirdsdarbības ritma atkārtotu rašanos.
MULTAQ ir paredzēts lietošanai
tikai pieaugušajiem.
Pirms MULTAQ parakstīšanas Jūsu ārsts apsvērs visas pieejamās
ārstēšanas iespējas.
2.
Kas Jums jāzina pirms MULTAQ lietošanas
Nelietojiet MULTAQ šādos gadījumos
-
ja Jums ir alerģija pret dronedaronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir sarežģījumi ar nerviem sirdī (sirds blokāde). Jūsu
sirds var sisties ļoti lēnām vai Jums
var būt reibonis. Ja Jums šo sarežģījumu novēršanai ievietots
elektrokardiostimulat
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
MULTAQ 400 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 400 mg dronedarona (dronedaronum) (hidrohlorīda
veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
katra tablete satur arī 41,65 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Baltas, iegarenas formas tabletes ar dubultviļņa zīmes iegravējumu
vienā pusē un „4142” kodu otrā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
MULTAQ indicēts pieaugušiem, klīniski stabiliem pacientiem ar
paroksizmālu vai persistējošu ātriju
fibrilāciju (ĀF) sinusa ritma saglabāšanai pēc sekmīgas
kardioversijas. Drošuma īpašību dēļ (skatīt
4.3. un 4.4. apakšpunktu) MULTAQ atļauts ordinēt tikai pēc tam,
kad apsvērtas alternatīvas ārstēšanas
iespējas.
MULTAQ nav atļauts ordinēt pacientiem ar kreisā kambara sistolisko
disfunkciju, pacientiem ar
pašreizēju sirds mazspēju vai sirds mazspējas gadījumiem
anamnēzē.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Ārstēšanu atļauts sākt un kontrolēt tikai speciālista
uzraudzībā (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Ārstēšanu ar dronedaronu var sākt ambulatori.
Ārstēšana ar I vai III klases antiaritmiskajiem līdzekļiem
(tādiem kā flekainīds, propafenons, hinidīns,
dizopiramīds, dofetilīds, sotalols, amiodarons) jāpārtrauc, pirms
uzsāk lietot dronedaronu.
Informācija par optimālo laiku, kad no amiodarona jāpāriet uz
dronedaronu, ir ierobežota. Jāievēro, ka
amiodarona garā eliminācijas pusperioda dēļ tas var iedarboties
ilgāku laiku pēc lietošanas
pārtraukšanas. Ja ir paredzēta pāreja, tā jāveic speciālista
uzraudzībā (skatīt 4.3. un 5.1. apakšpunktu).
Devas
Ieteicamā deva pieaugušajiem ir pa 400 mg divreiz dienā.
Jālieto:

viena tablete kopā ar rīta maltīti un

viena tablete kopā ar vakara maltīti.
Kopā ar dronedaronu nedrīkst lietot greipfrūtu sul
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-02-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov