Multaq

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
01-02-2017

유효 성분:

dronedarone

제공처:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC 코드:

C01BD07

INN (International Name):

dronedarone

치료 그룹:

Sirds terapija

치료 영역:

Priekškambaru fibrilācija

치료 징후:

Multaq indicēts sinusa ritma uzturēšanai pēc veiksmīgas kardioversijas pieaugušiem klīniski stabiliem pacientiem ar paroksizmālu vai pastāvīgu priekškambaru mirdzēšanu (AF). Sakarā ar tā drošības profilu, Multaq vajadzētu ordinēt tikai pēc tam, kad ir apsvērti alternatīvie ārstēšanas varianti. Multaq nevajadzētu dot pacientiem ar kreisā kambara sistolisko disfunkciju vai pacientiem ar pašreizējo vai iepriekšējo epizodes sirds mazspēja.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2009-11-25

환자 정보 전단

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
MULTAQ 400 mg apvalkotās tabletes
dronedaronum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir MULTAQ un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms MULTAQ lietošanas
3.
Kā lietot MULTAQ
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt MULTAQ
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir MULTAQ un kādam nolūkam tās lieto
MULTAQ satur aktīvo vielu, ko sauc par dronaderonu. Tas pieder pie
zāļu grupas, ko dēvē par
antiaritmiskiem līdzekļiem un kas palīdz regulēt Jūsu
sirdsdarbību.
MULTAQ lieto, ja ir sirdsdarbības ritma traucējumi (sirds sitas
neritmiski – ātriju fibrilācija), un
ārstēšana, kas tiek saukta par kardioversiju, ir atjaunojusi Jūsu
normālo sirdsdarbības ritmu, vai tas
atjaunojas spontāni.
MULTAQ novērš neregulāras sirdsdarbības ritma atkārtotu rašanos.
MULTAQ ir paredzēts lietošanai
tikai pieaugušajiem.
Pirms MULTAQ parakstīšanas Jūsu ārsts apsvērs visas pieejamās
ārstēšanas iespējas.
2.
Kas Jums jāzina pirms MULTAQ lietošanas
Nelietojiet MULTAQ šādos gadījumos
-
ja Jums ir alerģija pret dronedaronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir sarežģījumi ar nerviem sirdī (sirds blokāde). Jūsu
sirds var sisties ļoti lēnām vai Jums
var būt reibonis. Ja Jums šo sarežģījumu novēršanai ievietots
elektrokardiostimulat
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
MULTAQ 400 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 400 mg dronedarona (dronedaronum) (hidrohlorīda
veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
katra tablete satur arī 41,65 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Baltas, iegarenas formas tabletes ar dubultviļņa zīmes iegravējumu
vienā pusē un „4142” kodu otrā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
MULTAQ indicēts pieaugušiem, klīniski stabiliem pacientiem ar
paroksizmālu vai persistējošu ātriju
fibrilāciju (ĀF) sinusa ritma saglabāšanai pēc sekmīgas
kardioversijas. Drošuma īpašību dēļ (skatīt
4.3. un 4.4. apakšpunktu) MULTAQ atļauts ordinēt tikai pēc tam,
kad apsvērtas alternatīvas ārstēšanas
iespējas.
MULTAQ nav atļauts ordinēt pacientiem ar kreisā kambara sistolisko
disfunkciju, pacientiem ar
pašreizēju sirds mazspēju vai sirds mazspējas gadījumiem
anamnēzē.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Ārstēšanu atļauts sākt un kontrolēt tikai speciālista
uzraudzībā (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Ārstēšanu ar dronedaronu var sākt ambulatori.
Ārstēšana ar I vai III klases antiaritmiskajiem līdzekļiem
(tādiem kā flekainīds, propafenons, hinidīns,
dizopiramīds, dofetilīds, sotalols, amiodarons) jāpārtrauc, pirms
uzsāk lietot dronedaronu.
Informācija par optimālo laiku, kad no amiodarona jāpāriet uz
dronedaronu, ir ierobežota. Jāievēro, ka
amiodarona garā eliminācijas pusperioda dēļ tas var iedarboties
ilgāku laiku pēc lietošanas
pārtraukšanas. Ja ir paredzēta pāreja, tā jāveic speciālista
uzraudzībā (skatīt 4.3. un 5.1. apakšpunktu).
Devas
Ieteicamā deva pieaugušajiem ir pa 400 mg divreiz dienā.
Jālieto:

viena tablete kopā ar rīta maltīti un

viena tablete kopā ar vakara maltīti.
Kopā ar dronedaronu nedrīkst lietot greipfrūtu sul
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 01-02-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기