Micardis

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הולנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Telmisartan

זמין מ:

Boehringer Ingelheim International GmbH

קוד ATC:

C09CA07

INN (שם בינלאומי):

telmisartan

קבוצה תרפויטית:

Angiotensine II-antagonisten, duidelijk

איזור תרפויטי:

hypertensie

סממני תרפויטית:

HypertensionTreatment van essentiële hypertensie bij volwassenen. Hart-en preventionReduction van cardiovasculaire morbiditeit bij patiënten met:manifest atherothrombotic hart-en vaatziekten (de geschiedenis van coronaire hartziekte, een beroerte of perifeer arterieel vaatlijden) of diabetes mellitus type 2 met een gedocumenteerd doel-orgel schade.

leaflet_short:

Revision: 27

מצב אישור:

Erkende

תאריך אישור:

1998-12-16

עלון מידע

                                45
B. BIJSLUITER
46
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
MICARDIS 20 MG TABLETTEN
telmisartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Micardis en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS MICARDIS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
U krijgt Micardis omdat u een hoge bloeddruk (hypertensie) heeft. U
krijgt dit middel omdat de hoge
bloeddruk niet veroorzaakt wordt door een andere ziekte.
Hoge bloeddruk kan, als deze niet behandeld wordt, schade toebrengen
aan bloedvaten in
verschillende organen wat soms kan leiden tot hartaanvallen, hart- of
nierfalen, beroertes of blindheid.
Meestal heeft u geen klachten van de hoge bloeddruk. Daarom is het
belangrijk om uw bloeddruk
regelmatig op te meten of uw bloeddruk nog binnen normale waarden
ligt.
Micardis (angiotensine II antagonist) is een middel tegen hoge
bloeddruk. Als u een hoge bloeddruk
heeft, is de druk in uw bloedvaten elke dag te hoog. Dat is niet goed
voor het hart en de bloedvaten.
Micardis zorgt ervoor dat de bloeddruk weer omlaag gaat, doordat de
bloedvaten zich ontspannen.
MICARDIS WORDT OOK GEBRUIKT om te zorgen dat de kans kleiner wordt
voor volwassen patiënten om
bijvoorbeeld een hartaanval of beroerte (cardiovasculaire
gebeurtenissen) te krijgen
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Micardis 20 mg tabletten
Micardis 40 mg tabletten
Micardis 80 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Micardis 20 mg tabletten
Elke tablet bevat 20 mg telmisartan
Micardis 40 mg tabletten
Elke tablet bevat 40 mg telmisartan
Micardis 80 mg tabletten
Elke tablet bevat 80 mg telmisartan
Hulpstoffen met bekend effect
Elke 20 mg tablet bevat 84 mg sorbitol (E420).
Elke 40 mg tablet bevat 169 mg sorbitol (E420).
Elke 80 mg tablet bevat 338 mg sorbitol (E420).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Micardis 20 mg tabletten
Witte ronde tabletten van 2,5 mm, gegraveerd met de code ‘50H’ op
de ene kant en het bedrijfslogo op
de andere kant.
Micardis 40 mg tabletten
Witte ovale tabletten van 3,8 mm, gegraveerd met de code ‘51H’ op
de ene kant en het bedrijfslogo op
de andere kant.
Micardis 80 mg tabletten
Witte ovale tabletten van 4,6 mm, gegraveerd met de code ‘52H’ op
de ene kant en het bedrijfslogo op
de andere kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Hypertensie
Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.
3
Cardiovasculaire preventie
Reductie van cardiovasculaire morbiditeit bij volwassenen met:

manifeste atherotrombotische cardiovasculaire ziekte (voorgeschiedenis
van coronair hartlijden,
beroerte of perifeer vaatlijden) of

type 2 diabetes mellitus met gedocumenteerde eindorgaanschade.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Behandeling van essentiële hypertensie_
De doorgaans effectieve dosering bedraagt 40 mg eenmaal daags. Sommige
patiënten hebben al
voldoende baat bij een dagelijkse dosering van 20 mg. In gevallen waar
de gewenste bloeddruk niet
wordt bereikt, kan de dosis telmisartan worden verhoogd tot een
maximum van 80 mg eenmaal daags.
Als alternatief kan telmisartan worden gebruikt in combinatie met
thiazide-type diuretica zoals
hydrochloorthiazide, waarvan is aangetoond dat het een aanvullend
bloeddrukve
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 03-11-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 03-11-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 03-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 03-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 06-11-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים