Marixino (previously Maruxa)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

cloridrato de memantina

זמין מ:

KRKA, d.d.

קוד ATC:

N06DX01

INN (שם בינלאומי):

memantine

קבוצה תרפויטית:

Outros medicamentos anti-demência

איזור תרפויטי:

Doença de Alzheimer

סממני תרפויטית:

Tratamento de pacientes com doença de Alzheimer moderada a grave.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2013-04-28

עלון מידע

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
25
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
MARIXINO 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
cloridrato de memantina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Marixino e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Marixino
3.
Como tomar Marixino
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Marixino
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É MARIXINO E PARA QUE É UTILIZADO
Marixino contém a substância ativa cloridrato de memantina. Pertence
a um grupo de medicamentos
conhecidos como fármacos anti demência. A perda de memória
associada à doença de Alzheimer
deve-se a uma perturbação dos sinais mensageiros no cérebro. O
cérebro contém recetores do N-metil-
D-aspartato (NMDA) envolvidos na transmissão de sinais nervosos
importantes na aprendizagem e
memória. Marixino pertence a um grupo de medicamentos denominados
antagonistas dos recetores
NMDA. Marixino atua nestes recetores, melhorando a transmissão dos
sinais nervosos e a memória.
Marixino é utilizado para o tratamento de doentes com doença de
Alzheimer moderada a grave.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR MARIXINO
NÃO TOME MARIXINO:
-
se tem alergia à memantina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (ver secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Marixino:
-
se tiver uma história de epilepsia
-
se tiver 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Marixino 10 mg comprimidos revestidos por película
Marixino 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Marixino 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de cloridrato de
memantina, equivalente a
8,31 mg de memantina.
Marixino 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de cloridrato de
memantina, equivalente a
16,62 mg de memantina.
Excipiente com efeito conhecido: lactose mono-hidratada
_Marixino 10 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 51,45 mg de lactose
mono-hidratada.
_Marixino 20 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 102,90 mg de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Marixino 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco, oval, biconvexo, com
ranhura num dos lados
(comprimento do comprimido: 12,2-12,9 mm, espessura: 3,5-4,5 mm). O
comprimido pode ser
dividido em doses iguais.
Marixino 20 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco, oval, biconvexo
(comprimento do comprimido: 15,7-
16,4 mm, espessura: 4,7-5,7 mm).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento de doentes adultos com doença de Alzheimer moderada a
grave.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por um médico com
experiência no diagnóstico e
tratamento da demência de Alzheimer.
Posologia
3
A terapêutica só deve ser iniciada se estiver disponível um
prestador de cuidados para monitorizar
regularmente a toma do medicamento pelo doente. O diagnóstico deve
ser realizado de acordo com as
diretrizes atuais. A tolerância e a dose de memantina devem ser
reavaliadas regularmente,

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 08-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 08-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 22-08-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 08-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 08-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 22-08-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 08-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 08-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 22-08-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 08-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 08-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 22-08-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 08-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 08-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 22-08-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 08-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 08-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 22-08-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 08-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 08-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 22-08-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 22-08-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 08-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 08-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 22-08-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 08-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 08-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 22-08-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 08-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 08-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 22-08-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 08-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 08-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 22-08-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 08-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 08-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 22-08-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 08-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 08-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 22-08-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 08-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 08-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 22-08-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 08-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 08-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 22-08-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 08-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 08-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 22-08-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 08-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 08-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 22-08-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 08-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 08-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 22-08-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 08-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 08-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 22-08-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 08-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 08-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 22-08-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 08-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 08-12-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 08-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 08-12-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 08-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 08-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 22-08-2013

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים