מדינה: צרפת
שפה: צרפתית
מקור: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
mannitol 20 g
Laboratoire AGUETTANT
B05BC01 sang et organes hématopoïétiques
mannitol 20 g
20 g
Solution
pour 100 ml de solution pour perfusion > mannitol 20 g
intraveineuse
1 poche(s) PVC plastifié de 250 ml
solutions produisant une diurèse osmotique
Classe pharmacothérapeutique : solutions produisant une diurèse osmotique, code ATC : B05BC01 sang et organes hématopoïétiques.Ce médicament est indiqué dans les situations suivantes : Oligo-anuries (diminution importante de la quantité d'urine) de causes diverses et d'installation récente. Réduction de certains œdèmes cérébraux. Hypertension intraoculaire
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1994-12-05
ANSM - Mis à jour le : 11/05/2023 Dénomination du médicament MANNITOL 20 % AGUETTANT, solution pour perfusion Mannitol Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que MANNITOL 20% AGUETTANT, solution pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser MANNITOL 20% AGUETTANT, solution pour perfusion ? 3. Comment utiliser MANNITOL 20% AGUETTANT, solution pour perfusion ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver MANNITOL 20% AGUETTANT, solution pour perfusion ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE MANNITOL 20% AGUETTANT, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : solutions produisant une diurèse osmotique, code ATC : B05BC01 sang et organes hématopoïétiques. Ce médicament est indiqué dans les situations suivantes : · Oligo-anuries (diminution importante de la quantité d'urine) de causes diverses et d'installation récente. · Réduction de certains œdèmes cérébraux. · Hypertension intraoculaire 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER MANNITOL 20% AGUETTANT, solution pour perfusion ? N’utilis קרא את המסמך השלם
ANSM - Mis à jour le : 11/05/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT MANNITOL 20 % AGUETTANT, solution pour perfusion 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Mannitol.......................................................................................................................................20,00 g Pour 100 ml de solution pour perfusion Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution pour perfusion. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Oligo-anuries d'étiologies diverses et d'installation récente. · Réduction de certains œdèmes cérébraux. · Hypertension intraoculaire. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adulte: 250 ml/jour à raison de 40 gouttes/minute. Mode d’administration Perfusion intraveineuse 4.3. Contre-indications · hyperosmolarité plasmatique préexistante · déshydratation à prédominance intra-cellulaire Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé en cas d'insuffisance cardiaque. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales Solution hypertonique: employer avec précaution. Danger de diffusion extra-veineuse. Se conformer à une vitesse de perfusion lente et régulière (voir rubrique 4.2). Vérifier la limpidité et l'absence de particules visibles avant de perfuser. La solution étant sursaturée, il est nécessaire de réchauffer le flacon au bain-marie jusqu'à dissolution des cristaux. Utiliser une méthode aseptique pour mettre en place la perfusion. L'administration doit commencer immédiatement après l'ouverture de la poche, afin d'éviter toute contamination. Chez des patients présentant un risque cardio-vasculaire ou rénal, ou en cas de perfusions répétées, il est nécessaire de surveiller l'osmolarité, la diurèse et la balance hydrosodée ainsi que d'effectuer un suivi hémodynamique et de la fonction rénale. Précautions d'emploi Si, après un certain temps (environ 12 heures) de perfusion de cette solution, la diurèse est insuffisa קרא את המסמך השלם