Lunsumio

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

mosunetuzumab

זמין מ:

Roche Registration GmbH

קוד ATC:

L01FX25

INN (שם בינלאומי):

mosunetuzumab

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastic agents, Monoclonal antibodies

איזור תרפויטי:

Limfoma, folikulai

סממני תרפויטית:

Lunsumio as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (FL) who have received at least two prior systemic therapies.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2022-06-03

עלון מידע

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LUNSUMIO 1 MG KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
LUNSUMIO 30 MG KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
mosunetuzumabas (
_mosunetuzumabum_
)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lunsumio ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lunsumio
3.
Kaip skiriamas Lunsumio
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lunsumio
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LUNSUMIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lunsumio sudėtyje yra veikliosios medžiagos mosunetuzumabo, kuris
yra tam tikro tipo antikūnas. Tai
vaistas nuo vėžio. Jis skiriamas gydyti suaugusiesiems, kurie serga
folikuline limfoma (FL) vadinamu
kraujo vėžiu.
Sergant FL „B ląstelėmis“ vadinamos tam tikro tipo baltosios
kraujo ląstelės tampa vėžinėmis.
Pakitusios B ląstelės tinkamai neveikia ir pradeda greitai
daugintis, išstumdamos normalias B ląsteles,
kurios padeda Jūsų organizmui kovoti su infekcijomis, iš kaulų
čiulpų ir limfmazgių.
Lunsumio vartojamas pacientams, kuriems anksčiau buvo skirti bent du
gydymo būdai nuo FL, kai
vėžys nereagavo į ankstesnį gydymą arba atsinaujino.
KAIP VEIKIA LUNSUMIO
Veiklioji Lunsumio sudėtyje esanti medžiaga, mosunetuzumabas, yra
monokloninis antikūnas. Tai tam
tikro tipo baltymas, kuris prisijungia pr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lunsumio 1 mg koncentratas infuziniam tirpalui
Lunsumio 30 mg koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lunsumio 1 mg koncentratas infuziniam tirpalui
Kiekviename flakone 1 ml yra 1 mg mosunetuzumabo (
_mosunetuzumabum_
), kurio koncentracija
1 mg/ml.
Lunsumio 30 mg koncentratas infuziniam tirpalui
Kiekviename flakone 30 ml yra 30 mg mosunetuzumabo (
_mosunetuzumabum_
), kurio koncentracija
1 mg/ml.
Mosunetuzumabas yra visos grandinės, humanizuotas anti-CD20/CD3 G1
izotipo imunoglobulinas G
(IgG), kuris pagamintas kininio žiurkėnuko kiaušidžių ląstelėse
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus bespalvis skystis, kurio pH 5,8, o osmoliališkumas 240-333
mOsm/kg.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lunsumio monoterapija skirta recidyvavusia ar atsparia folikuline
limfoma (FL) sergančių suaugusių
pacientų gydymui, kuriems anksčiau buvo skirti bent du sisteminio
poveikio gydymo būdai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Lunsumio būtina vartoti tik prižiūrint atitinkamam sveikatos
priežiūros specialistui, turinčiam
priešvėžinio gydymo skyrimo patirties, ir gydymo įstaigoje,
kurioje yra atitinkama įranga, skirta
sunkioms reakcijoms, tokioms kaip citokinų išsiskyrimo sindromas
(CIS), valdyti (žr. 4.4 skyrių).
Dozavimas
_Profilaktika ir premedikacija _
_ _
Lunsumio reikia skirti pacientams, kuriems užtikrinta gera skysčių
pusiausvyra organizme.
3
1 pateikiama informacija apie rekomenduojamą premedikaciją siekiant
išvengti CIS ir su infuzija
susijusių rea
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 23-06-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 23-06-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 23-06-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 23-06-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 23-06-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 23-06-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 23-06-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 23-06-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 23-06-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 23-06-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 23-06-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 23-06-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 23-06-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 23-06-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 23-06-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 23-06-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 23-06-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 23-06-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 23-06-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 23-06-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 23-06-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 09-11-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 09-11-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 23-06-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים