Levetiracetam Hospira

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

levetiracetam

זמין מ:

Pfizer Europe MA EEIG

קוד ATC:

N03AX14

INN (שם בינלאומי):

levetiracetam

קבוצה תרפויטית:

Antiepileptika,

איזור תרפויטי:

Epilepsie

סממני תרפויטית:

Přípravek Levetiracetam Hospira je indikován jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých a dospívajících od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. Přípravek Levetiracetam Hospira je indikován jako přídatná therapyin léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dospívajících a dětí od 4 let věku s epilepsií. při léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s Juvenilní Myoklonickou Epilepsií. v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s Idiopatickou Generalizovanou Epilepsií. Přípravek Levetiracetam Hospira koncentrát je alternativou pro pacienty, když je perorální podávání dočasně není možné.

leaflet_short:

Revision: 24

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2014-01-07

עלון מידע

                                26
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
27
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LEVETIRACETAM HOSPIRA 100 MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
levetiracetam
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK VY NEBO VAŠE
DÍTĚ UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Levetiracetam Hospira a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Levetiracetam Hospira používat
3.
Jak se přípravek Levetiracetam Hospira podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Levetiracetam Hospira uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LEVETIRACETAM HOSPIRA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Levetiracetam je antiepileptikum (lék používaný k léčbě
záchvatů u pacientů s epilepsií).
Přípravek Levetiracetam Hospira se používá:

samostatně u dospělých a dospívajících od 16 let věku s nově
diagnostikovanou epilepsií k léčbě
určitých forem epilepsie. Epilepsie je nemoc, kdy pacient má
opakované záchvaty (křeče).
Levetiracetam se používá k léčbě formy epilepsie, kdy záchvaty
zpočátku ovlivní pouze jednu
stranu mozku, ale mohou se poté rozšířit na větší plochu obou
stran mozku (parciální
(ohraničené) epileptické záchvaty se sekundární generalizací
nebo bez ní). Levetiracetam Vám
předep
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Levetiracetam Hospira 100 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje 100 mg levetiracetamu.
Jedna 5ml injekční lahvička obsahuje 500 mg levetiracetamu.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna injekční lahvička obsahuje 19 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát).
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Levetiracetam Hospira je indikován jako monoterapie k
léčbě parciálních záchvatů se
sekundární generalizací nebo bez ní u dospělých a
dospívajících od 16 let věku s nově
diagnostikovanou epilepsií.
Přípravek Levetiracetam Hospira je indikován jako přídatná
léčba
•
k léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo
bez ní u dospělých, dospívajících a
dětí od 4 let s epilepsií,
•
k léčbě myoklonických záchvatů u juvenilní myoklonické
epilepsie u dospělých a dospívajících
od 12 let,
•
k léčbě primárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů
u dospělých a dospívajících od
12 let s idiopatickou generalizovanou epilepsií.
Přípravek Levetiracetam Hospira je alternativou pro pacienty, u
nichž není perorální podávání dočasně
možné.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba levetiracetamem může být zahájena buď intravenózním,
nebo perorálním podáním.
Přechod z intravenózního na perorální podání a naopak může
být proveden přímo bez titrace. Celková
denní dávka a dávkovací interval mají být zachovány.
_Parciální záchvaty_
Doporučená dávka pro monoterapii (od 16 let) a přídatnou léčbu
je stejná, jak je uvedeno níže.
3
_Všechny indikace_
_Dospělí (≥ 18 let) a dospívající (12 až 17 let) s tělesnou
hmotností 50 kg nebo více_
Úvodní terapeutická dávka je 500 mg dvakrát denně. S touto
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 22-09-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 22-09-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 22-09-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 22-09-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 22-09-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 22-09-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 22-09-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 22-09-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 22-09-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 22-09-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 22-09-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 22-09-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 22-09-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 22-09-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 22-09-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 22-09-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 22-09-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 22-09-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 22-09-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 22-09-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 22-09-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-07-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-07-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 22-09-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים