Levetiracetam Hospira

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-09-2021

유효 성분:

levetiracetam

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

치료 그룹:

Antiepileptika,

치료 영역:

Epilepsie

치료 징후:

Přípravek Levetiracetam Hospira je indikován jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých a dospívajících od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. Přípravek Levetiracetam Hospira je indikován jako přídatná therapyin léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dospívajících a dětí od 4 let věku s epilepsií. při léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s Juvenilní Myoklonickou Epilepsií. v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s Idiopatickou Generalizovanou Epilepsií. Přípravek Levetiracetam Hospira koncentrát je alternativou pro pacienty, když je perorální podávání dočasně není možné.

제품 요약:

Revision: 24

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2014-01-07

환자 정보 전단

                                26
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
27
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LEVETIRACETAM HOSPIRA 100 MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
levetiracetam
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK VY NEBO VAŠE
DÍTĚ UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Levetiracetam Hospira a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Levetiracetam Hospira používat
3.
Jak se přípravek Levetiracetam Hospira podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Levetiracetam Hospira uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LEVETIRACETAM HOSPIRA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Levetiracetam je antiepileptikum (lék používaný k léčbě
záchvatů u pacientů s epilepsií).
Přípravek Levetiracetam Hospira se používá:

samostatně u dospělých a dospívajících od 16 let věku s nově
diagnostikovanou epilepsií k léčbě
určitých forem epilepsie. Epilepsie je nemoc, kdy pacient má
opakované záchvaty (křeče).
Levetiracetam se používá k léčbě formy epilepsie, kdy záchvaty
zpočátku ovlivní pouze jednu
stranu mozku, ale mohou se poté rozšířit na větší plochu obou
stran mozku (parciální
(ohraničené) epileptické záchvaty se sekundární generalizací
nebo bez ní). Levetiracetam Vám
předep
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Levetiracetam Hospira 100 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje 100 mg levetiracetamu.
Jedna 5ml injekční lahvička obsahuje 500 mg levetiracetamu.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna injekční lahvička obsahuje 19 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát).
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Levetiracetam Hospira je indikován jako monoterapie k
léčbě parciálních záchvatů se
sekundární generalizací nebo bez ní u dospělých a
dospívajících od 16 let věku s nově
diagnostikovanou epilepsií.
Přípravek Levetiracetam Hospira je indikován jako přídatná
léčba
•
k léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo
bez ní u dospělých, dospívajících a
dětí od 4 let s epilepsií,
•
k léčbě myoklonických záchvatů u juvenilní myoklonické
epilepsie u dospělých a dospívajících
od 12 let,
•
k léčbě primárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů
u dospělých a dospívajících od
12 let s idiopatickou generalizovanou epilepsií.
Přípravek Levetiracetam Hospira je alternativou pro pacienty, u
nichž není perorální podávání dočasně
možné.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba levetiracetamem může být zahájena buď intravenózním,
nebo perorálním podáním.
Přechod z intravenózního na perorální podání a naopak může
být proveden přímo bez titrace. Celková
denní dávka a dávkovací interval mají být zachovány.
_Parciální záchvaty_
Doporučená dávka pro monoterapii (od 16 let) a přídatnou léčbu
je stejná, jak je uvedeno níže.
3
_Všechny indikace_
_Dospělí (≥ 18 let) a dospívající (12 až 17 let) s tělesnou
hmotností 50 kg nebo více_
Úvodní terapeutická dávka je 500 mg dvakrát denně. S touto
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 22-09-2021

이 제품과 관련된 검색 알림