Levetiracetam Accord

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

levetiracetam

זמין מ:

Accord Healthcare S.L.U.

קוד ATC:

N03AX14

INN (שם בינלאומי):

levetiracetam

קבוצה תרפויטית:

Antiepileptika,

איזור תרפויטי:

Epilepsi

סממני תרפויטית:

Levetiracetam indikeras som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. Levetiracetam är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från en månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

auktoriserad

תאריך אישור:

2011-10-03

עלון מידע

                                35
B. BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LEVETIRACETAM ACCORD 750 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LEVETIRACETAM ACCORD 1000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
levetiracetam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN BÖRJAR
ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Levetiracetam Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Levetiracetam Accord
3.
Hur du använder Levetiracetam Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Levetiracetam Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LEVETIRACETAM ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Levetiracetam Accord är ett läkemedel mot epilepsi (ett läkemedel
som används för att behandla
epileptiska anfall).
Levetiracetam Accord används:
•
som ensam behandling hos vuxna och ungdomar från 16 års ålder med
nydiagnostiserad epilepsi,
för att behandla en viss typ av epilepsi. Epilepsi är ett tillstånd
där patienterna har upprepade anfall
(kramper). Levetiracetam används för den form av epilepsi där
anfallen till en början endast
påverkar den ena sidan av hjärnan, men kan därefter sprida sig till
större områden på båda sidor av
hjärnan (partiella anfall med eller utan sekundär generalisering).
Din läkare har gett dig
levetiracetam för att minska antalet anfall.
•
som tillägg till andra läkemedel mot epilepsi för att beha
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Levetiracetam Accord 250 mg filmdragerade tabletter
Levetiracetam Accord 500 mg filmdragerade tabletter
Levetiracetam Accord 750 mg filmdragerade tabletter
Levetiracetam Accord 1000 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Levetiracetam Accord 250 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam Accord 500 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam Accord 750 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 750 mg levetiracetam.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,013 mg para-orange FCF (E110)
Levetiracetam Accord 1000 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 1000 mg levetiracetam.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
Levetiracetam Accord 250 mg filmdragerade tabletter
Vita till benvita, ovala, bikonvexa, märkta med ”L 64” och skåra
på ena sidan och omärkta på andra
sidan.
Levetiracetam Accord 500 mg filmdragerade tabletter
Gulfärgade, ovala, bikonvexa, märkta med ”L 65” och skåra på
ena sidan och omärkta på andra sidan.
Levetiracetam Accord 750 mg filmdragerade tabletter
Rosafärgade, ovala, bikonvexa, märkta med ”L 66” och skåra på
ena sidan och omärkta på andra
sidan.
Levetiracetam Accord 1000 mg filmdragerade tabletter
Vita till benvita, ovala, bikonvexa, märkta med ”L 67” och skåra
på ena sidan och omärkta på andra
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Levetiracetam är indicerat som monoterapi vid partiella anfall med
eller utan sekundär generalisering
hos vuxna och ungdomar från 16 år med nydiagnostiserad epilepsi.
Levetiracetam är indicerat som tilläggsbehandling
3
•
vid partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos
vuxna, ungdomar, barn och
spädba
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 10-09-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 10-09-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 10-09-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 10-09-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 10-09-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 10-09-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 10-09-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 10-09-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 10-09-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 10-09-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 10-09-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 10-09-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 10-09-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 10-09-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 10-09-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 10-09-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 10-09-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 10-09-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 10-09-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 10-09-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 10-09-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 21-06-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 21-06-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 10-09-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים