Leqvio

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

inclisiran

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

C10AX

INN (שם בינלאומי):

inclisiran

קבוצה תרפויטית:

Sredstva za modifikaciju lipida

איזור תרפויטי:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

סממני תרפויטית:

Leqvio is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non-familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:in combination with a statin or statin with other lipid-lowering therapies in patients unable to reach LDL-C goals with the maximum tolerated dose of a statin, oralone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

odobren

תאריך אישור:

2020-12-09

עלון מידע

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
LEQVIO 284 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
inklisiran
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO DOBIJETE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Leqvio i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego dobijete Leqvio
3.
Kako se Leqvio daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Leqvio
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LEQVIO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE LEQVIO I ZA ŠTO SE KORISTI
Leqvio sadrži djelatnu tvar inklisiran. Inklisiran snižava razine
LDL-kolesterola („lošeg“ kolesterola),
koji može uzrokovati probleme sa srcem i krvotokom kad su razine
povišene.
Inklisiran djeluje tako što ometa RNA (genetski materijal u stanicama
tijela) da bi ograničio
proizvodnju proteina koji se naziva PCSK9. Taj protein može povećati
razine LDL-kolesterola pa
sprječavanje njegove proizvodnje pomaže sniziti Vaše razine
LDL-kolesterola.
ZA ŠTO SE LEQVIO KORISTI
Leqvio se koristi uz dijetu za snižavanje kolesterola ako ste odrasla
osoba s visokim razinama
kolesterola u krvi (primarna hiperkolesterolemija, uključujući
heterozigotnu porodičnu i stečenu, ili
miješanu dislipidemiju).
Leqvio se daje:
-
zajedno sa statinom (vrstom lijeka koji liječi visoki kolesterol),
ponekad u kombinaciji s drugim
lijekom za snižavanje kolesterola, ako najviša doza statina ne
djeluje dovoljno dobro, ili
-
sam ili zaj
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Leqvio 284 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka sadrži inklisirannatrij u količini koja
odgovara 284 mg inklisirana u 1,5 ml
otopine.
Jedan ml sadrži inklisirannatrij u količini koja odgovara 189 mg
inklisirana.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Otopina je bistra, bezbojna do blijedožuta i u osnovi ne sadrži
vidljive čestice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Leqvio je indiciran u odraslih s primarnom hiperkolesterolemijom
(heterozigotnom porodičnom i
stečenom) ili miješanom dislipidemijom, kao dodatak dijeti:
•
u kombinaciji sa statinom ili sa statinom s drugim terapijama za
snižavanje lipida u bolesnika
koji ne mogu postići ciljne vrijednosti LDL-kolesterola uz najveću
podnošljivu dozu statina, ili
•
sam ili u kombinaciji s drugim terapijama za snižavanje lipida u
bolesnika koji ne podnose
statine ili kod kojih je liječenje statinima kontraindicirano.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 284 mg inklisirana primijenjenog u obliku jedne
potkožne injekcije: na početku,
ponovo nakon 3 mjeseca, a zatim svakih 6 mjeseci.
_Propuštene doze _
Ako je od propuštanja planirane doze prošlo manje od 3 mjeseca,
inklisiran se treba primijeniti i
doziranje nastaviti prema bolesnikovom prvobitnom rasporedu.
Ako je od propuštanja planirane doze prošlo više od 3 mjeseca,
potrebno je započeti s novim
rasporedom doziranja – inklisiran je potrebno primijeniti na
njegovom početku, ponovo nakon
3 mjeseca, a zatim svakih 6 mjeseci.
_Prijelaz u liječenju s monoklonskih protutijela koja su inhibitori
PCSK9_
Inklisiran s
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-11-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-11-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים