Lamivudine Teva Pharma B.V.

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הונגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

lamivudin

זמין מ:

Teva B.V. 

קוד ATC:

J05AF05

INN (שם בינלאומי):

lamivudine

קבוצה תרפויטית:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

איזור תרפויטי:

HIV fertőzések

סממני תרפויטית:

Lamivudin Teva Pharma B. részeként antiretrovirális kombinációs terápia, humán-immundeficiencia-vírus (HIV) kezelésére javallt-fertőzött felnőttek és gyermekek.

leaflet_short:

Revision: 19

מצב אישור:

Felhatalmazott

תאריך אישור:

2009-12-10

עלון מידע

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. 150 MG FILMTABLETTA
lamivudin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lamivudine Teva Pharma B.V. és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lamivudine Teva Pharma B.V. szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lamivudine Teva Pharma B.V.-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lamivudine Teva Pharma B.V.-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V.-T A HIV (HUMÁN IMMUNHIÁNY VÍRUS)
OKOZTA FERTŐZÉS KEZELÉSÉRE
ALKALMAZZÁK FELNŐTTEKNÉL ÉS GYERMEKEKNÉL.
A Lamivudine Teva Pharma B.V. hatóanyaga a lamivudin. A Lamivudine
Teva Pharma B.V. az
úgynevezett antiretrovirális (retrovírus-ellenes) gyógyszer. A
_nukleozid-analóg reverz transzkriptáz _
_gátló szereknek (NRTI-k)_
nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik.
A Lamivudine Teva Pharma B.V. nem gyógyítja meg teljesen a
HIV-fertőzést; csökkenti és alacsony
szinten tartja a vírusmennyiséget az Ön szervezetében. Ezen
kívül növeli a CD4-sejtszámot a véréb
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg filmtabletta
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg filmtabletta
150 mg lamivudint tartalmaz filmtablettánként.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg filmtabletta
300 mg lamivudint tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg filmtabletta
Világosszürke, rombusz alakú, mindkét oldalán domború, kb. 14,5
mm hosszú és 7,0 mm széles, egyik
oldalon törővonallal és mélynyomású „L 150” jelzéssel és
törővonallal, másik oldalon törővonallal
ellátott filmtabletta.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg filmtabletta
Szürke, rombusz alakú, mindkét oldalán domború, kb. 18,0 mm
hosszú és 8,0 mm széles, egyik
oldalon mélynyomású „L 300” jelzéssel ellátott, másik
oldalán sima filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Lamivudine Teva Pharma B.V. az emberi immunhiány-vírussal (HIV)
fertőzött felnőttek és
gyermekek kezelésére javallott, az antiretrovirális kombinációs
terápia részeként.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A terápiát HIV-fertőzöttek kezelésében tapasztalt orvosnak kell
elrendelnie.
A lamivudin belsőleges oldat formájában is hozzáférhető három
hónaposnál idősebb és 14 kg alatti
testtömegű gyermekek, illetve azon betegek számára, akik nem
képesek a tablettát lenyelni (lásd
4.4 pont).
A lamivudin belsőleges oldat és a lamivudin tabletta között
váltó betegeknek követniük kell az adott
gyógyszerformára vonatkozó adagolási javaslatokat (lásd 5.2
pont).
Adagolás
_Felnőttek, serdülők és gyermekek (legalább 25 kg
testtömegűek)_
A lamivudin ajánlott adagja napi 300 mg. Ez adható vagy naponta
kétszer 150 mg, vagy naponta
egyszer 300 mg formájában (lásd 4.4 pont).
3
A 300 mg-os ta
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 21-04-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 21-04-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 06-10-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים