Kovaltry

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פינית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Octocog alfa

זמין מ:

Bayer AG

קוד ATC:

B02BD02

INN (שם בינלאומי):

octocog alfa

קבוצה תרפויטית:

hemostaatit

איזור תרפויטי:

Hemofilia A

סממני תרפויטית:

Verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia A-potilailla (synnynnäinen tekijä VIII puutos). Kovaltrya voidaan käyttää kaikissa ikäryhmissä.

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

valtuutettu

תאריך אישור:

2016-02-18

עלון מידע

                                71
B. PAKKAUSSELOSTE
72
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
KOVALTRY 250 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
KOVALTRY 500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
KOVALTRY 1000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
KOVALTRY 2000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
KOVALTRY 3000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
oktokogialfa (rekombinantti ihmisen hyytymistekijä VIII)
Injektiopullo, jossa on injektiopullon liitinosa käyttövalmiiksi
saattamista varten
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Kovaltry on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Kovaltry-valmistetta
3.
Miten Kovaltry-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Kovaltry-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ KOVALTRY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Kovaltry sisältää vaikuttavana aineena ihmisen rekombinantti
hyytymistekijä VIII:aa eli oktokogialfaa.
Kovaltry valmistetaan yhdistelmä-DNA-tekniikalla siten, että
valmistusprosessissa siihen ei lisätä
ihmisestä tai eläimistä peräisin olevia komponentteja.
Hyytymistekijä VIII on veressä luonnollisesti
oleva proteiini, joka auttaa verta hyytymään.
Kovaltry-valmistetta käytetään
VERENVUODON HOITOON JA EHKÄISYYN
hemofilia A:sta (perinnöllinen
hyytym
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Kovaltry 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Kovaltry 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Kovaltry 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Kovaltry 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Kovaltry 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kovaltry 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Kovaltry-valmiste sisältää noin 250 IU (100 IU / 1 ml) ihmisen
rekombinantti hyytymistekijä VIII:aa
(INN: oktokogialfa) valmiissa liuoksessa.
Kovaltry 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Kovaltry-valmiste sisältää noin 500 IU (200 IU / 1 ml) ihmisen
rekombinantti hyytymistekijä VIII:aa
(INN: oktokogialfa) valmiissa liuoksessa.
Kovaltry 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Kovaltry-valmiste sisältää noin 1000 IU (400 IU / 1 ml) ihmisen
rekombinantti hyytymistekijä VIII:aa
(INN: oktokogialfa) valmiissa liuoksessa.
Kovaltry 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Kovaltry-valmiste sisältää noin 2000 IU (400 IU / 1 ml) ihmisen
rekombinantti hyytymistekijä VIII:aa
(INN: oktokogialfa) valmiissa liuoksessa.
Kovaltry 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Kovaltry -valmiste sisältää noin 3000 IU (600 IU / 1 ml) ihmisen
rekombinantti hyytymistekijä VIII:aa
(INN: oktokogialfa) valmiissa liuoksessa.
Vahvuus (IU) määritetään käyttämällä Euroopan farmakopean
kromogeenista määritystä.
Kovaltry-valmisteen spesifinen aktiivisuus on noin 4000 IU/mg
proteiinia.
Oktokogialfa (täyspitkä rekombinantti ihmisen hyytymistekijä VIII
(rDNA)) on puhdistettu proteiini,
jossa on 2 332 aminohappoa. Se tuotetaan yhdistelmä-DNA-tekniikalla
hamsterin munuaissoluissa
(BHK, baby hamster kidney -solut), joihin ihmisen hyytymistekijä
VIII:n geeni on viety. Kovaltry
valmistetaan siten, että solunviljelyprosessissa, puhdistamisessa tai
lopullisessa valmisteessa ei ole
käytetty lainkaan i
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-07-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-07-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 07-03-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים