Koselugo

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Selumetinib sulfate

זמין מ:

AstraZeneca AB

INN (שם בינלאומי):

selumetinib

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastiske midler

איזור תרפויטי:

Neurofibromatosis 1

סממני תרפויטית:

Koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (PN) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (NF1) aged 3 years and above.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2021-06-17

עלון מידע

                                33
B. INDLÆGSSEDDEL
34
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
KOSELUGO 10 MG HÅRDE KAPSLER
KOSELUGO 25 MG HÅRDE KAPSLER
selumetinib
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i punkt
4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Koselugo
3.
Sådan skal du tage Koselugo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD KOSELUGO ER OG HVORDAN DET VIRKER
Koselugo indeholder det aktive stof selumetinib.
Selumetinib er en type medicin, der kaldes en MEK-hæmmer. Det virker
ved at blokere visse proteiner,
der er involveret i væksten af tumorceller.
Koselugo forventes at skrumpe tumorer, der vokser langs nerver, og som
kaldes plexiform neurofibromer.
Disse tumorer skyldes en genetisk tilstand, der kaldes
neurofibromatose type 1 (NF1).
HVAD KOSELUGO BRUGES TIL
Koselugo bruges til at behandle børn på 3 år og derover med
plexiform neurofibromer, som ikke kan
fjernes helt ved en operation.
Hvis du har spørgsmål til, hvordan Koselugo virker, eller hvorfor
denne medicin er blevet ordineret til
dig, skal du spørge lægen.
2.
DET SKAL DU VI
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i pkt.
4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Koselugo 10 mg hårde kapsler
Koselugo 25 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Koselugo 10 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 10 mg selumetinib (som hydrogensulfat).
Koselugo 25 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 25 mg selumetinib (som hydrogensulfat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Koselugo 10 mg hårde kapsler
Hvid til offwhite, uigennemsigtig hård kapsel af størrelse 4 (ca. 14
mm x 5 mm), som har et midterbånd
og er mærket med “SEL 10” i sort blæk.
Koselugo 25 mg hårde kapsler
Blå, uigennemsigtig hård kapsel af størrelse 4 (ca. 14 mm x 5 mm),
som har et midterbånd og er mærket
med “SEL 25” i sort blæk.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Koselugo som monoterapi er indiceret til behandling af symptomatiske,
inoperable plexiform
neurofibromer (PN) hos pædiatriske patienter med neurofibromatose
type 1 (NF1) i alderen 3 år og
derover.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Koselugo skal initieres af en læge med erfaring i
diagnosticering og behandlingen af
patienter med NF1-relaterede tumorer.
Dosering
Den anbefalede dosis Koselugo er 25 mg/m
2
legemsoverflade (BSA), taget oralt to gange dagligt (ca. hver
12. time).
3
Dosering er individuel baseret på BSA (mg/m
2
) og afrundes til den nærmest opnåelige dosis på 5 mg eller
10 mg (op til en maksimal enkeltdosis på 50 mg). Forskellige styrker
af Koselugo kapsler kan kombineres
for at opnå den ønskede dosis (tabel 1).
TABEL 1. ANBEFALET DOSIS BASERET PÅ LEGEMSOVERFLADE
LEGEMSOVERFLADE (BSA)
A
ANBEFALET DOSIS
0,55-0,69 m
2
20 mg om morgenen og 10 mg om aftenen
0,70-0,89 m
2
20 mg to gange dagligt
0,90-1,09 m
2
25 mg to gange dagligt
1,10
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 13-10-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 13-10-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 13-10-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 13-10-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 13-10-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 13-10-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 13-10-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 13-10-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 13-10-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 13-10-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 13-10-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 13-10-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 13-10-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 13-10-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 13-10-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 13-10-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 13-10-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 13-10-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 13-10-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 13-10-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 13-10-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 09-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 09-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 13-10-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים