Kisplyx

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

lenvatinibmesülaat

זמין מ:

Eisai GmbH

קוד ATC:

L01XE29

INN (שם בינלאומי):

lenvatinib

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastilised ained

איזור תרפויטי:

Kartsinoom, neerurakk

סממני תרפויטית:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

leaflet_short:

Revision: 20

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

2016-08-25

עלון מידע

                                46
B. PAKENDI INFOLEHT
47
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KISPLYX 4 MG KÕVAKAPSLID
KISPLYX 10 MG KÕVAKAPSLID
Lenvatiniib
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Kisplyx ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kisplyx'i võtmist
3.
Kuidas Kisplyx'i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Kisplyx'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KISPLYX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON KISPLYX
Kisplyx on ravim, mis sisaldab toimeainena lenvatiniibi. Seda
kasutatakse koos pembrolizumabiga
esmavalikuravina kaugelearenenud neeruvähiga (kaugelearenenud
neerurakk-kartsinoomiga)
täiskasvanutel. Samuti kasutatakse seda koos everoliimusega
kaugelearenenud neeruvähi raviks
täiskasvanutel, juhul kui teine ravi (VEGF-i vastu suunatud ravi) ei
ole haigust peatanud.
KUIDAS KISPLYX TOIMIB
Kisplyx blokeerib retseptor-türosiinikinaasideks (RTK) nimetatavaid
valke, mis osalevad rakke
hapniku ja toitainetega varustavate ning neil kasvada aitavate uute
veresoonte arengus. Neid valke
võib palju olla vähirakkudes, nende blokeerimisega võib Kisplyx
aeglustada vähirakkude paljunemist
ja kasvaja kasvu ning aidata vähile vajalikku verevarustust
katkestada.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE KISPLYX'I VÕTMIST
KISPLYX'I EI TOHI VÕTTA
•
kui olete lenvatiniibi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
•
kui imetate last (vt allpool lõiku „Rasestumisvastased vahendid,
rasedus ja imetamine“).
HOIATUSED JA ET
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kisplyx 4 mg kõvakapslid
Kisplyx 10 mg kõvakapslid
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Kisplyx 4 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 4 mg lenvatiniibi (mesilaadina).
Kisplyx 10 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 10 mg lenvatiniibi (mesilaadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Kisplyx 4 mg kõvakapslid
Kollakaspunase kapslikeha ja kollakaspunase kapslikaanega, ligikaudu
14,3 mm pikkune, kaplsikaanel
musta värvi märgistus „Є” ja kapslikehal „LENV 4 mg”.
Kisplyx 10 mg kõvakapslid
Kollase kapslikeha ja kollakaspunase kapslikaanega, ligikaudu 14,3 mm
pikkune, kapslikaanel musta
värvi märgistus „Є” ja kapslikehal „LENV 10 mg”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kisplyx on näidustatud kaugelearenenud neerurakk-kartsinoomi raviks
täiskasvanutel:
•
koos pembrolizumabiga esmavalikuravina (vt lõik 5.1);
•
koos everoliimusega pärast üht eelnevat vaskulaarse endoteeli
kasvufaktori (VEGF) vastu
suunatud ravikuuri (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi tuleb alustada ja see peab toimuma vähiravis kogenud
tervishoiutöötaja järelevalve all.
Annustamine
_Kisplyx koos pembrolizumabiga esmavalikuravina _
Lenvatiniibi soovitatav annus on 20 mg (kaks 10 mg kapslit)
suukaudselt üks kord ööpäevas koos
pembrolizumabiga, mida manustatakse kas 200 mg iga 3 nädala järel
või 400 mg iga 6 nädala järel
intravenoosse infusioonina 30 minuti jooksul. Lenvatiniibi
ööpäevast annust tuleb vajadusel muuta
vastavalt annuse/toksilisuse kohandamise kavale. Ravi lenvatiniibiga
tuleb jätkata, kuni haiguse
süvenemise või vastuvõetamatu toksilisuse tekkimiseni. Ravi
pembrolizumabiga tuleb jätkata, kuni
3
haiguse süvenemise või vastuvõetamatu toksilisuse tekkimiseni või
maksimaalse pembrolizumabi
jaoks ette nähtud raviperioodi vältel.
Täielik teave pembrolizumabi annustamise kohta vt pembrolizumabi
ravimi omaduste kokkuvõte.
_Kisplyx koos everoliimusega 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 04-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 04-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 30-11-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים